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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用作基质金属蛋白酶抑制剂的四氢呋喃衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用作基质金属蛋白酶抑制剂的四氢呋喃衍生物

公开(公告)号 CN101107252A  
公开(公告)日 2008.01.16  
申请(专利)号 CN200680002746.X  
申请日期 2006.01.05  
专利名称 用作基质金属蛋白酶抑制剂的四氢呋喃衍生物  
主分类号 C07D491/044(2006.01)I  
分类号 C07D491/044(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2005.1.19 DE 102005002500.5  
申请(专利权)人 塞诺菲-安万特德国有限公司  
发明(设计)人 M·舒多克;H·马特;A·霍夫迈斯特  
地址 德国法兰克福  
颁证日  
国际申请 2006-01-05 PCT/EP2006/000047  
进入国家日期 2007.07.19  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;林柏楠  
国省代码 德国;DE  
主权项 式I化合物 和/或式I化合物的所有立体异构形式和/或这些形式任意比例的混合物,和/或式I化合物生理上可耐受的盐,其中 R1为 A-环1-B-环2-D-环3-E-环4 A为-(C0-C4)-亚烷基, B、D和E相同或不同,相互独立地为-(C0-C4)-亚烷基或基团-B1-B2-B3-, 其中 B1为-(CH2)v-,其中v为整数0、1或2, B3为-(CH2)w-,其中w为整数0、1或2, 条件是v和w的总和等于0、1或2,并且 B2为 1)-C(O)- 2)-(C2-C4)-亚烯基, 3)-S(O)x-,其中x为整数0、1或2, 4)-N(R6)-,其中R6为氢原子、甲基或乙基, 5)-N(R6)-C(Y)-,其中Y为氧原子或硫原子,且R6如上所定义, 6)-C(Y)-N(R6)-,其中Y为氧原子或硫原子,且R6如上所定义, 7)-N(R6)-SO2-,其中R6如上所定义, 8)-SO2-N(R6)-,其中R6如上所定义, 9)-N(R6)-SO2-N(R6)-,其中R6如上所定义, 10)-N(R6)-C(Y)-N(R6)-,其中Y为氧原子或硫原子,且R6如上所定义, 11)-O-C(O)-N(R6)-, 12)-NH-C(O)-O-, 13)-O-, 14)-C(O)-O-, 15)-O-C(O)-, 16)-O-C(O)-O-, 17)-O-CH2-C(O)-, 18)-O-CH2-C(O)-O-, 19)-O-CH2-C(O)-N(R6)-,其中R6如上所定义, 20)-C(O)-CH2-O-, 21)-O-C(O)-CH2-O-, 22)-N(R6)-C(O)-CH2-O-,其中R6如上所定义, 23)-O-(CH2)s-O-,其中s为整数2或3,或 24)-O-(CH2)t-N(R6)-,其中t为整数2或3,且R6如上所定义, 25)-N(R6)-(CH2)u-O-,其中u为整数2或3,且R6如上所定义, 26)-N(R6)-N(R6)-,其中R6如上所定义, 27)-N=N-, 28)-N(R6)-CH=N-,其中R6如上所定义, 29)-N=CH-N(R6)-,其中R6如上所定义, 30)-N(R6)-C(R7)=N-,其中R6如上所定义,且R7为-NH-R6, 31)-N=C(R7)-N(R6)-,其中R6如上所定义,且R7为-NH-R6,或 32)-(C2-C6)-亚炔基,环1、环2和环3相同或不同,相互独立地为 1)共价键, 2)-(C6-C14)-芳基,其中芳基为未取代的或相互独立地被G取代一次、两次或三次,或 3)4-至15-元Het环,其中Het环为未取代的或相互独立地被G取代一次、两次或三次, 环4为 1)-(C6-C14)-芳基,其中芳基为未取代的或相互独立地被G取代一次、两次或三次, 2)4-至15-元Het环,其中Het环为未取代的或相互独立地被G取代一次、两次或三次,或 3)为以下基团之一,并且这些基团为未取代的或相互独立地被G取代一次、两次或三次, G为 1)氢原于, 2)卤素, 3)=O, 4)-(C1-C6)-烷基,其中烷基为未取代的或被卤素、-(C3-C6)-环烷基、-(C2-C6)-炔基、-(C6-C14)-芳基或Het环取代一次、两次或三次, 5)-(C6-C14)-芳基, 6)Het环, 7)-C(O)-O-R10,其中R10为 a)-(C1-C6)-烷基,其中烷基为未取代的或被-(C3-C6)-环烷基、-(C2-C6)-炔基、-(C6-C14)-芳基或Het环取代一次或两次, b)-(C6-C14)-芳基或 c)Het环, 8)-C(S)-O-R10,其中R10如上所定义, 9)-C(O)-NH-R11,其中R11为 a)-(C1-C6)-烷基,其中烷基为未取代的或被-(C3-C6)-环烷基、-(C2-C6)-炔基、-(C6-C14)-芳基或Het环取代一次或两次,或 b)-(C6-C14)-芳基或 c)Het环, 10)-C(S)-NH-R11,其中R11如上所定义, 11)-O-R12,其中R12为 a)氢原子, b)-(C1-C6)-烷基,其中烷基为未取代的或被卤素、-(C3-C6)-环烷基、-(C2-C6)-炔基、-(C6-C14)-芳基或Het环取代一次、两次或三次, c)-(C6-C14)-芳基, d)Het环, e)-C(O)-O-R13,其中R13为 e)1)-(C1-C6)-烷基,其中烷基为未取代的或被-(C3-C6)-环烷基、-(C2-C6)-炔基、-(C6-C14)-芳基或Het环取代一次或两次,或 e)2)-(C6-C14)-芳基或 e)3)Het环, f)-C(S)-O-R13,其中R13如上所定义, g)-C(O)-NH-R14,其中R14为 g)1)-(C1-C6)-烷基,其中烷基为未取代的或被-(C3-C6)-环烷基、-(C2-C6)-炔基、-(C6-C14)-芳基或Het环取代一次或两次,或 g)2)-(C6-C14)-芳基或 g)3)Het环,或 h)-C(S)-NH-R14,其中R14如上所定义, 12)-C(O)-R10,其中R10如上所定义, 13)-S(O)p-R12,其中R12如上所定义,且p为整数0、1或2, 14)-NO2, 15)-CN,或 16)-N(R15)-R12,其中R15为 a)氢原子, b)-(C1-C6)-烷基,或 c)-SO2-(C1-C6)-烷基,其中烷基为未取代的或被-(C3-C6)-环烷基、-(C2-C6)-炔基、-(C6-C14)-芳基或Het环取代一次或两次,并且R12如上所定义,或 17)-SO2-N(R12)-R16,其中R12如上所定义,且R16如下所定义, X为-OH或-NH-OH, m为整数0、1或2, n为整数0、1或2,条件是m和n的总和等于2, o为整数1或2, Y1和Y2相同或不同,相互独立地为 1)氢原子, 2)卤素, 3)-CN, 4)-(C1-C6)-烷基,其中烷基为未取代的或被卤素、-(C3-C6)-环烷基、-(C2-C6)-炔基、-(C6-C14)-芳基或Het环取代一次、两次或三次, 5)-(C6-C14)-芳基, 6)Het环, 7)-C(O)-O-R10,其中R10为如上所定义的, 8)-C  
摘要 式(I)化合物适宜于制备药物,该药物可用于预防和治疗涉及金属蛋白酶活性增加的疾病。这些疾病的实例是退行性关节疾病,例如骨关节病、椎关节强直以及关节创伤后的软骨溶解或者半月板损伤或髌骨损伤或韧带撕裂后相对较长时间的关节固定后的软骨溶解,或结缔组织疾病,例如胶原性疾病、牙周疾病、创伤愈合障碍或运动系统的慢性疾病如炎症、免疫或代谢介导的急性和慢性关节炎、关节病、肌痛或骨代谢紊乱或溃疡、动脉粥样硬化或狭窄或炎症疾病或肿瘤疾病、肿瘤转移性扩散、恶病质、厌食症或败血症休克。  
国际公布 2006-07-27 WO2006/077013 德  
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