公开(公告)号 | CN101041662A |
公开(公告)日 | 2007.09.26 |
申请(专利)号 | CN200710098802.0 |
申请日期 | 2007.04.27 |
专利名称 | 3,9-二氧杂四星烷类化合物及其制备方法和应用 |
主分类号 | C07D493/22(2006.01)I |
分类号 | C07D493/22(2006.01)I;A61K31/35(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 北京工业大学 |
发明(设计)人 | 闫 红;倪成良;王惠琴;温瑞兴;钟儒刚;李泽琳;曾 毅 |
地址 | 100022北京市朝阳区平乐园100号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京思海天达知识产权代理有限公司 |
代理人 | 张燕慧 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 3,9-二氧杂四星烷类化合物,具有如下结构通式(I)或(II)。 其中,RR2代表C1-8烷基、C1-8烷氧基或C3-8环烷基,A代表芳基或杂芳基。 |
摘要 | 本发明涉及3,9-二氧杂四星烷类化合物及其制备方法以及该类化合物在制备治疗艾滋病的药物中的应用。本发明的化合物具有结构通式(I)或(II),其中,R1、R2代表C1-8烷基、C1-8烷氧基或C3-8环烷基;A代表芳基或杂芳基。R1、R2优选C1-4烷基、C1-4烷氧基或C3-4环烷基,A优选具有1~3个取代基的苯基,其取代基为C1-8烷基、被1~3个卤素原子取代的C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8酯基、C2-8酰氨基、卤素、羟基、硝基或氨基。该类化合物的制备方法是以芳基或者杂芳基取代的4H-吡喃为反应底物,通过液相或固相合成方式,在光源的照射作用下发生光环合反应制得。试验证明:本发明的化合物在体外具有优异的抗艾滋病病毒(HIV-1)活性,可用于制备治疗艾滋病的药物。 |
国际公布 |