公开(公告)号
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CN101151268A
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公开(公告)日
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2008.03.26
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申请(专利)号
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CN200680010837.8
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申请日期
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2006.03.03
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专利名称
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肼基羰基-噻吩并[2.3-C]吡唑,制备方法,含有它们的组合物及用途
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主分类号
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C07D495/04(2006.01)I
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分类号
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C07D495/04(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2005.3.4 FR 0502199
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申请(专利权)人
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艾文蒂斯药品公司
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发明(设计)人
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C·巴贝里斯;J·-C·卡里;G·多尔弗林格;D·巴巴拉特-达穆尔;F·-F·克勒克;H·米诺克斯
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地址
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法国安东尼
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颁证日
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国际申请
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2006-03-03 PCT/FR2006/000480
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进入国家日期
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2007.09.29
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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刘维升;段家荣
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国省代码
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法国;FR
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主权项
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产品,其特征在于它符合下式(I): 式中: (i)R1独自地选自-NHCO(R2)、-NHCONH(R2)、-NHCOO(R2)、式中R2独自地选自-H、-(C1-C24)烷基、-(C3-C9)环烷基、-(C3-C9)环亚烷基、杂环烷基、杂环亚烷基、芳基、杂芳基、-(C1-C6)烷基-芳基、-(C1-C6)烷基-杂芳基、-芳基-(C1-C6)烷基、杂芳基-(C1-C6)烷基,它们任选地被取代; (ii)各个R3、R4和R5独自地选自-H、-(C1-C6)烷基、-(C1-C6)烷基-芳基、-(C1-C6)烷基-杂芳基、-芳基、-杂芳基,它们任选地被取代,或者[(R3和R4)或(R3和R5)]互相连接,构成饱和或不饱和的单环或二环杂环,该杂环含有2-10个碳链节和1-5个选自N、O和S的杂原子,它们任选地被取代,或者构成N=CH-芳基基团,所述芳基任选地被取代。
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摘要
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本发明涉及肼基羰基-噻吩并[2,3-c]吡唑,它们的制备方法,含有它们的组合物及其用途。特别地,本发明涉及肼基羰基-噻吩并[2,3-c]吡唑的制备,它们的制备方法,含有它们的组合物,及其作为药物的用途,特别地作为抗癌剂的用途。
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国际公布
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2006-09-08 WO2006/092510 法
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