| 公开(公告)号 | CN101087793A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申请(专利)号 | CN200480044596.X |
| 申请日期 | 2004.12.13 |
| 专利名称 | 作为17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂的新的取代的噻吩嘧啶酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 索尔瓦药物有限公司 |
| 发明(设计)人 | L·希尔韦莱;B·胡森;J·基维尼米;P·科斯克米斯;P·莱赫托沃里;J·梅辛格;O·T·彭蒂凯宁;L·比尔卡拉;P·萨仑凯托;H-H·索尔;M·昂基拉;B·J·范斯蒂恩 |
| 地址 | 德国汉诺威 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-13 PCT/EP2004/053424 |
| 进入国家日期 | 2007.06.13 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈轶兰 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 新的式(I)化合物 其中， R1和R2独立地选自 烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烃基、取代的杂环烃基、芳烃基、取代的芳烃基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基、杂环烃基-烃基、取代的杂环烃基-烃基， 或R2本身独立地选自酰基、羧基或酰氨基， 其中R1和R2不能同时是未取代的烃基； R3和R4独立地选自氢、氧代、卤素或二卤素、酰基、烃基、取代的烃基、羟基、羧基、酰氨基、氨基、腈、硫代、烃氧基、酰氧基、芳氧基、烃硫基和芳硫基； R5和R6独立地选自氢、卤素、烃基、取代的烃基、芳烃基、取代的芳烃基、羟基、烃氧基、芳氧基、酰基或羧基， 其中R5和R6不能同时是氢，和 如果R5代表氢，那么R6就不是卤素；和 六元环的烃链-C(R3)-C(R4)-C(R5)-C(R6)-是饱和的，或者在碳原子之间包含一个或两个双键， 或其药学可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的取代的噻吩嘧啶酮衍生物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病或病症，例如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶的类固醇激素依赖性疾病或病症中的应用。 |
| 国际公布 | 2006-06-22 WO2006/063615 英 |
