| 公开(公告)号 | CN101012233A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200710000952.3 |
| 申请日期 | 2007.01.15 |
| 专利名称 | 新的噻吩并吡咯里嗪类衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D495/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/14(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 沈阳中海生物技术开发有限公司 |
| 发明(设计)人 | 史秀兰 |
| 地址 | 110016辽宁省沈阳市东陵区南塔街129巷28号2号楼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京华科联合专利事务所 |
| 代理人 | 王 为 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 一种通式I的化合物， 其中 Ar选自苯基、萘基或5-10元杂芳基，所述杂芳基含有1-3个选自O、N和S的杂原子，且Ar可任选1-3个相同或不相同的R3取代；R3选自氢、卤素、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、氨基、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、N-C1-C4烷基氨基、N，N-二C1-C4烷基氨基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷氧基甲基、C1-C4烷基酰基、氨基甲酰基、N-C1-C4烷基氨基甲酰基、N，N-二C1-C4烷基氨基甲酰基、氨基磺酰基、N-C1-C4烷基氨基磺酰基、N，N-二C1-C4烷基氨基磺酰基、C1-C3亚烷基二氧基； Y选自-S-， Q选自其中，-(CH)m-， -(CH)n-为直链或支链的亚烷基，m和n为1-4之间的整数；R1、R2相同或不同，分别独立地选自氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基，C3-C6环烷基，C3-C6环烷基烷基，这些基团可以被1-3个相同或不同的R3任选取代，或R1和R2与和它们所连接的氮原子一起形成5-10元饱和杂环基，所述饱和杂环基除了与R1和R2连接的氮原子外，可以含有0-3个选自O、N和S的杂原子，可以被1-3个相同或不同的C1-C4烷基任选取代； 所述通式I的化合物，包括分离或混合物形式的顺式或反式异构体，其对映体或非对映异构体或消旋体，其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式I所示的新的噻吩并吡咯里嗪类衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物，其中取代基Ar、Y、Q具有在说明书中给出的含义，式I的衍生物可用于制备治疗和/或预防各种肿瘤疾病的药物。 |
| 国际公布 |
