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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:新型吡啶并噻吩并嘧啶衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

新型吡啶并噻吩并嘧啶衍生物

公开(公告)号 CN101068816A  
公开(公告)日 2007.11.07  
申请(专利)号 CN200580040992.X  
申请日期 2005.11.30  
专利名称 新型吡啶并噻吩并嘧啶衍生物  
主分类号 C07D495/14(2006.01)I  
分类号 C07D495/14(2006.01)I;C07D495/22(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.11.30 ES P200402876  
申请(专利权)人 奥米罗实验室有限公司  
发明(设计)人 路易斯·米克尔·帕赫斯圣卡娜;霍安·塔尔塔武利莫尔  
地址 西班牙巴塞罗那  
颁证日  
国际申请 2005-11-30 PCT/EP2005/012774  
进入国家日期 2007.05.29  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 柳春琦  
国省代码 西班牙;ES  
主权项 式(I)的吡啶并噻吩并嘧啶衍生物及其药用盐和N-氧化物的应用: 其中 G1表示选自-CR6R7-或-NR6的基团,R6和R7独立地选自氢原子和C1-4烷基, m和n是选自0或1的整数, R1和R2独立地选自氢原子和C1-4烷基, R3表示选自烷基、氨基、一烷基氨基、二烷基氨基、芳基、杂芳基和通过氮原子结合到吡啶环上的饱和含N杂环基的基团,它们全部任选被选自卤素原子和烷基、烷氧烷基、芳基烷基、R8OCO-、烷氧基、R8R9N-CO-、-CN、-CF3、-NR8R9、-SR8和-SO2NH2基团的一个或多个取代基取代,其中R8和R9独立地选自氢原子和C1-4烷基, R4和R5独立地选自氢原子、烷基和式(II)的基团: 其中p和q是选自1、2和3的整数;A或者是直接键或者是选自-CONR14-,-NR14CO-,-O-,-COO-,-OCO-,-NR14COO-,-OCONR14-,-NR14CONR15-,-S-,-SO-,-SO2-,-COS-和-SCO-的基团;并且G2是选自芳基、杂芳基或杂环基的基团;其中烷基和G2基团任选被选自卤素原子和烷基、烷氧烷基、芳基烷基、R16OCO-、羟基、烷氧基、氧代、R16R17NCO-、-CN、-CF3、-NR16R17、-SR16和-SO2NH2基团的一个或多个取代基取代;其中基团R10至R17独立地选自氢原子和C1-4烷基; 其用于制造治疗或预防易于通过磷酸二酯酶4的抑制而改善的病理状况或疾病的药物。  
摘要 式(I)的吡啶并噻吩并嘧啶衍生物及其药用盐和N-氧化物的应用,其中G1表示选自-CR6R7-或-NR6的基团,R6和R7独立地选自氢原子和C1-4烷基,m和n是选自0或1的整数,R1和R2独立地选自氢原子和C1-4烷基,R3表示选自烷基,氨基,一烷基氨基,二烷基氨基,芳基,杂芳基和通过氮原子结合到吡啶环的饱和含N杂环基的基团,它们全部任选被选自卤素原子和烷基,烷氧烷基,芳基烷基,R8OCO-,烷氧基,R8R9N-CO-,-CN,-CF3,-NR8R9,-SR8和-SO2NH2基团的一个或多个取代基取代,其中R8和R9独立地选自氢原子和C1-4烷基,R4和R5独立地选自氢原子,烷基和式(II)的基团:其中p和q是选自1、2和3的整数;A是直接键或选自-CONR14-,-NR14CO-,-O-,-COO-,-OCO-,-NR14COO-,-OCONR14-,-NR14CONR15-,-S-,-SO-,-SO2-,-COS-和-SCO-的基团;并且G2是选自芳基,杂芳基或杂环基的基团;其中烷基和G2基团任选被选自卤素原子和烷基,烷氧烷基,芳基烷基,R16OCO-,羟基,烷氧基,氧代,R16R17N-CO-,-CN,-CF3,-NR16R17,-SR16和-SO2NH2基团的一个或多个取代基取代;其中R10至R17基团独立地选自氢原子和C1-4烷基;其用于制造治疗或预防易于通过磷酸二酯酶4的抑制而改善的病理状况或疾病的药物。  
国际公布 2006-06-08 WO2006/058724 英  
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