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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:二嗪并嘧啶类专利检索:专利号/专利人/发明人
    

二嗪并嘧啶类

公开(公告)号 CN100357293C  
公开(公告)日 2007.12.26  
申请(专利)号 CN200380103576.0  
申请日期 2003.11.12  
专利名称 二嗪并嘧啶类  
主分类号 C07D498/04(2006.01)I  
分类号 C07D498/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5395(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.11.18 US 60/427,652  
申请(专利权)人 霍夫曼-拉罗奇有限公司  
发明(设计)人 健·杰弗瑞·陈;K-C·卢克  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2003-11-12 PCT/EP2003/012652  
进入国家日期 2005.05.18  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 程金山  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 如下通式的化合物或其药物上可接受的盐 其中: R1为氢或C1-6烷基; R2为C1-6烷基、芳基、芳基C1-6烷基、杂环基,其中所述芳基为任选地被下列取代基取代的苯基:卤素、C1-6烷基磺酰基、氰基、C1-6烷氧基羰基、氨基甲酰基、羟基、C1-6烷基磺酰氧基、N-C1-6烷基氨基甲酰基、N-一C1-6烷基氨基甲酰氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、吗啉基、或叔丁基-二甲基-硅烷氧基,所述杂环基是四氢吡喃; R3为氢或C1-6烷基; Ar1为任选地被卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或二-C1-6烷基氨基取代的苯基; X1为O;且 X2为键。  
摘要 本发明提供了通式(I)的化合物或其药物上可接受的盐,其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar1如本文所定义。本发明还提供了通式(I)化合物或其药物上可接受的盐的生产方法、包括它们的组合物及其使用方法。  
国际公布 2004-06-03 WO2004/046152 英  
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