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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种合成甲磺酸帕珠沙星中间体的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种合成甲磺酸帕珠沙星中间体的方法

公开(公告)号 CN1332962C  
公开(公告)日 2007.08.22  
申请(专利)号 CN200510019082.5  
申请日期 2005.07.12  
专利名称 一种合成甲磺酸帕珠沙星中间体的方法  
主分类号 C07D498/06(2006.01)I  
分类号 C07D498/06(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D265/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 武汉人福药业有限责任公司  
发明(设计)人 邓霞飞;李雪峰;喻华耀;吕子敏  
地址 430064湖北省武汉市武昌区雄楚大街67号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 武汉开元专利代理有限责任公司  
代理人 朱盛华  
国省代码 湖北;42  
主权项 一种合成甲磺酸帕珠沙星中间体的方法,其特征在于一种合成(S)-10-(氰基甲基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-d,e][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸的方法,取40-160g(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-d,e][1,4]苯噁嗪-6-羧酸乙酯,向其中加入浓度为20-60%的NaOH200-700ml,用冰、盐的混合物冷却至0℃以下,混合比例为5∶1-8∶1,搅拌下加入10-60g相转移催化剂PEG200、80-180g氰乙酸乙酯,搅拌后用浓度为6-18%的稀硫酸调节溶液pH值至6.0,再缓缓加热至25-60℃,反应4-10小时,气泡全部溢出后,冷却至2-10℃,再降温至0℃以下慢慢搅拌2-5小时,然后升温至20-25℃,保温反应3-8小时,冷冻至-10℃,可见晶体析出,抽滤,55℃烘干得产品,合成反应式如下:  
摘要 一种合成甲磺酸帕珠沙星中间体的方法,涉及一种合成甲磺酸帕珠沙星中间体的方法。取(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-d,e][1,4]苯噁嗪-6-羧酸乙酯(二氟物),向其中加入NaOH,用冰、盐混合物冷至0℃以下,搅拌下加入相转移催化剂PEG200、氰乙酸乙酯,搅拌后用稀硫酸调节溶液pH值,缓缓加热至25-60℃,反应4-10小时,气泡溢完后,冷至2-10℃,在0℃以下搅拌2-5小时,升温至20-25℃,保温反应3-8小时,冷冻,晶体析出,抽滤,烘干得产品。本发明只用一步合成反应,成本低、投资少、流程简单、容易操作、产品收率高、质量稳定,收率高达93.06%;没用有毒、有害、高危险性物质,环境污染小,采用最佳的非离子型相转移催化剂,反应效果明显。  
国际公布  
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