| 公开(公告)号 | CN101133064A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200680006612.5 |
| 申请日期 | 2006.03.03 |
| 专利名称 | 取代的氧杂-二氮杂-螺-[5.5]-十一烷酮衍生物及其作为神经激肽拮抗剂的应用 |
| 主分类号 | C07D498/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07D498/10(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61K31/537(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.3.3 EP 05101657.4 |
| 申请(专利权)人 | 詹森药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | F·E·詹森斯;S·库帕;A·P·庞塞勒特;B·肖恩特杰斯 |
| 地址 | 比利时比尔斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-03-03 PCT/EP2006/060419 |
| 进入国家日期 | 2007.08.31 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜;黄可峻 |
| 国省代码 | 比利时;BE |
| 主权项 | 通式(I)化合物 其可药用酸或碱加成盐、其立体化学异构形式、其N-氧化物形式及其前药，其中： R2是Ar2、Ar2-烷基、二(Ar2)烷基、Het1或Het1-烷基； X是共价键或式-O-、-S-或-NR3-的二价基团； Q是O或NR3； 每个R3彼此独立地为氢或烷基； R1选自Ar1、Ar1-烷基和二(Ar1)-烷基； n是等于0、1或2的整数； m是等于1或2的整数，条件是如果m是2，则n是1； Z是共价键或式-CH2-或＞C(＝O)的二价基团； A1、A2、A3和A4各彼此独立地选自-CH2CH2-、-C(＝O)O-和-OC(＝O)-，条件是选自-C(＝O)O-和-OC(＝O)-中至少一个，并且＝O是在相对于N-原子的α位； 每个Alk彼此独立地代表共价键；具有1-6个碳原子的二价直链或支链饱和或不饱和烃基；或具有3-6个碳原子的环状饱和或不饱和烃基；每一所述基团任选在一个或多个碳原子上被一个或多个苯基、卤素、氰基、羟基、甲酰基和氨基取代； Y是共价键或式-C(＝O)-、-SO2-、＞C＝CH-R或＞C＝N-R的二价基团，其中R是H、CN或硝基； L选自氢、烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基、一-和二(烷基)氨基、一-和二(烷氧基羰基)氨基、一-和二(烷基羰基)氨基、一-和二(Ar3)氨基、一-和二(Ar3烷基)氨基、一-和二(Het2)氨基、一-和二(Het2烷基)-氨基、烷基磺酰基、降冰片烷基、金刚烷基、三环十一烷基、Ar3、Ar3-氧基、Ar3羰基、Het2、Het-氧基、Het2羰基及一-和二(Het2羰基)氨基； Ar1是苯基，所述苯基任选被各彼此独立地选自下列的1、2或3个取代基取代：卤素、烷基、氰基、氨基羰基和烷氧基； Ar2是萘基或苯基，每一所述基团任选被各彼此独立地选自下列的1、2或3个取代基取代：卤素、硝基、氨基、一-和二(烷基)氨基、氰基、烷基、羟基、烷氧基、羰基、烷氧基羰基、氨基羰基及一-和二(烷基)氨基羰基； Ar3是萘基或苯基，每一所述基团任选被各彼此独立地选自下列的1、2或3个取代基取代：烷氧基、烷基羰基氨基、甲磺酰基、Ar1羰基氧基烷基、Ar1烷氧基羰基、Ar1烷氧基烷基、烷基、卤素、羟基、吡啶基、吗啉基、吡咯基、吡咯烷基、咪唑并[1，2-α]吡啶基、吗啉基羰基、吡咯烷基羰基、氨基和氰基； Het1是选自下列的单环杂环基：吡咯基、吡唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、唑基、异唑基、噻唑基、异噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和哒嗪基；或选自下列的二环杂环基：喹啉基、喹喔啉基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并唑基、苯并异唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚满基和色烯基；其中每一单环和二环杂环基可任选在任何原子上被一个或多个分别彼此独立地选自卤素、氧基和烷基的基团取代； Het2是选自下列的单环杂环基：吡咯烷基、二氢-2H-吡喃基、吡喃基、二氧杂环戊烷基、咪唑烷基、四氢吡啶基、四氢嘧啶基、吡唑烷基、哌啶基、吗啉基、二噻烷基、硫代吗啉基、哌嗪基、咪唑烷基、四氢呋喃基、2H-吡咯基、吡咯啉基、咪唑啉基、吡唑啉基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、呋喃基、噻吩基、唑基、二唑基、唑烷基、异唑基、噻唑基、噻二唑基、异噻唑基、吡啶基、1H-吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基和四唑基；或选自下列的二环杂环基：2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯、八氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯、八二环庚基、苯并哌啶基、喹啉基、喹喔啉基、吲哚基、异吲哚基、色满基、苯并咪唑基、咪唑并[1，2-α]吡啶基、苯并唑基、苯并二氧杂环戊烷基、苯并异唑基、苯并二唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并呋喃基、二氢异苯并呋喃基或苯并噻吩基；其中每一单环和二环杂环基可任选在任何原子上被一个或多个选自下列的基团取代：Ar1、Ar1烷基、Ar1烷氧基烷基、卤素、羟基、烷基、哌啶基、吡咯基、噻吩基、氧基、烷氧基、烷基羰基、Ar1羰基、一-和二(烷基)氨基烷基、烷氧基烷基和烷氧基羰基； 烷基是具有1-6个碳原子的直链或支链饱和烃基或具有3-6个碳原子的环状饱和烃基；每一烃基任选在一个或多个碳原子上被一个或多个选自下列的基团取代：苯基、卤素、三卤代甲基、氨基羰基、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、氰基、氧基、羟基、甲酰基和氨基；并且 烯基是具有1-6个碳原子并且具有一个或多个不饱和键的直链或支链不饱和烃基；或具有3-6个碳原子并且具有一个或多个不饱和键的环状不饱和烃基；每一烃基任选在一个或多个碳原子上被一个或多个选自下列的基团取代：苯基、卤素、氰基、氧基、羟基、甲酰基和氨基。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有神经激肽拮抗剂活性，特别是具有NK1拮抗活性、NK3拮抗活性、联合的NK1/NK2拮抗活性和联合的NK1/NK2/NK3拮抗活性的取代的氧杂-二氮杂-螺-[5.5]-十一烷酮衍生物，其制备，包含它们的组合物，及其作为药物的应用，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、呕吐、焦虑症和抑郁症、肠易激综合征(IBS)、昼夜节律紊乱、先兆子痫、伤害感受、疼痛，特别是内脏和神经性疼痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和排尿障碍例如尿失禁。本发明化合物可由通式(I)代表，并且还包括其可药用酸或碱加成盐、其立体化学异构形式、其N-氧化物形式及其前药，其中所有取代基如权利要求1中所定义。 |
| 国际公布 | 2006-09-14 WO2006/094934 英 |
