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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:交联的糖肽-头孢菌素抗生素专利检索:专利号/专利人/发明人
    

交联的糖肽-头孢菌素抗生素

公开(公告)号 CN1329397C  
公开(公告)日 2007.08.01  
申请(专利)号 CN02820237.6  
申请日期 2002.10.11  
专利名称 交联的糖肽-头孢菌素抗生素  
主分类号 C07D501/00(2006.01)I  
分类号 C07D501/00(2006.01)I;C07K9/00(2006.01)I;C07D501/20(2006.01)I;A61K31/545(2006.01)I;A61K38/04(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.10.12 US 60/328,889  
申请(专利权)人 施万制药  
发明(设计)人 P·法瑟利;M·S·林塞尔;D·D·龙;D·玛奎斯;E·J·摩兰;M·B·诺德维尔;S·D·特尼尔;J·艾根  
地址 美国加利福尼亚  
颁证日  
国际申请 2002-10-11 PCT/US2002/032534  
进入国家日期 2004.04.12  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 郭建新  
国省代码 美国;US  
主权项 式I化合物: 或其药学上可接受的盐,其中 X1和X2是氯; R1是-Ya-(W)n-Yb-; W选自-O-和亚苯基; Ya和Yb独立地是C1-5亚烷基,或者当W是亚苯基时,Ya和Yb独立地选自由共价键和C1-5亚烷基组成的组; R2是氢; R4是羟基; R5是氢; R6是氢; R7是甲基; R8是氢: m是0;以及 n是0或1。  
摘要 本发明提供交联的糖肽头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐,它们可用作抗生素。本发明还提供含有这类化合物的药物组合物;利用这类化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法;以及可用于制备这类化合物的方法和中间体。  
国际公布 2003-04-17 WO2003/031449 英  
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