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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:头孢菌素类抗生素的新二胺盐及其制备专利检索:专利号/专利人/发明人
    

头孢菌素类抗生素的新二胺盐及其制备

公开(公告)号 CN101031574A  
公开(公告)日 2007.09.05  
申请(专利)号 CN200580026614.6  
申请日期 2005.07.04  
专利名称 头孢菌素类抗生素的新二胺盐及其制备  
主分类号 C07D501/20(2006.01)I  
分类号 C07D501/20(2006.01)I;C07D501/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.7.5 IN 637/CHE/2004  
申请(专利权)人 幽兰化学医药有限公司  
发明(设计)人 U·P·赛恩斯尔库玛;V·S·拉卡什梅帕伊;G·安德鲁;R·查恩德拉塞卡兰;D·纳根德劳;G·奥姆雷迪  
地址 印度泰米尔纳德  
颁证日  
国际申请 2005-07-04 PCT/IB2005/001888  
进入国家日期 2007.02.05  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 顾颂逦  
国省代码 印度;IN  
主权项 通式(II)的化合物: 其中n=0.5-2 (p1改变并且包括后缀)其中R1表示: R4表示氢或-CHO基团,R2表示氢或甲氧基, R3表示氢、-CH3、-CH2OCOCH3、-CH=CH2、-CH2-O-CO-NH2、-CH=CH-CH3、 Z表示氢、C1-6烷基、取代或未被取代的芳基。 其中R5表示氢、三苯甲基、CH3、CRaRbCOORc,其中Ra和Rb独立地表示氢或甲基且Rc表示氢或(C1-C6)烷基。 M表示如下通式: 其中R1、R2和R3如上述所定义。 其中R6、R7可以相同或不同并且各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链烷基或与它们所连接的C原子一起形成5-至8-元饱和环,它可以进一步被取代或为取代的芳族环。  
摘要 本发明涉及用于制备通式(I)的头孢菌素类抗生素的改进方法。本发明还提供了通式(II)的化合物和制备这些新盐的方法,其中n=0.5-2。本发明还提供了使用通式(II)的新盐制备通式(I)的化合物的方法。  
国际公布 2006-01-19 WO2006/006040 英  
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