公开(公告)号
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CN101031574A
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公开(公告)日
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2007.09.05
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申请(专利)号
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CN200580026614.6
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申请日期
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2005.07.04
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专利名称
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头孢菌素类抗生素的新二胺盐及其制备
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主分类号
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C07D501/20(2006.01)I
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分类号
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C07D501/20(2006.01)I;C07D501/06(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.7.5 IN 637/CHE/2004
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申请(专利权)人
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幽兰化学医药有限公司
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发明(设计)人
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U·P·赛恩斯尔库玛;V·S·拉卡什梅帕伊;G·安德鲁;R·查恩德拉塞卡兰;D·纳根德劳;G·奥姆雷迪
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地址
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印度泰米尔纳德
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颁证日
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国际申请
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2005-07-04 PCT/IB2005/001888
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进入国家日期
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2007.02.05
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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顾颂逦
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国省代码
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印度;IN
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主权项
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通式(II)的化合物: 其中n=0.5-2 (p1改变并且包括后缀)其中R1表示: R4表示氢或-CHO基团,R2表示氢或甲氧基, R3表示氢、-CH3、-CH2OCOCH3、-CH=CH2、-CH2-O-CO-NH2、-CH=CH-CH3、 Z表示氢、C1-6烷基、取代或未被取代的芳基。 其中R5表示氢、三苯甲基、CH3、CRaRbCOORc,其中Ra和Rb独立地表示氢或甲基且Rc表示氢或(C1-C6)烷基。 M表示如下通式: 其中R1、R2和R3如上述所定义。 其中R6、R7可以相同或不同并且各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链烷基或与它们所连接的C原子一起形成5-至8-元饱和环,它可以进一步被取代或为取代的芳族环。
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摘要
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本发明涉及用于制备通式(I)的头孢菌素类抗生素的改进方法。本发明还提供了通式(II)的化合物和制备这些新盐的方法,其中n=0.5-2。本发明还提供了使用通式(II)的新盐制备通式(I)的化合物的方法。
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国际公布
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2006-01-19 WO2006/006040 英
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