公开(公告)号
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CN101143870A
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公开(公告)日
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2008.03.19
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申请(专利)号
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CN200710006870.X
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申请日期
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2007.02.01
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专利名称
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新的头孢菌素衍生物
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主分类号
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C07D501/36(2006.01)I
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分类号
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C07D501/36(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2006.9.12 CN 200610068797.4
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申请(专利权)人
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黄振华
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发明(设计)人
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黄振华
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地址
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250101山东省济南市高新开发区天辰大街2518号A座
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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山东;37
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主权项
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通式(I)所示的化合物、其易水解的酯或其药学上可接受的盐: 其中,R1为氢原子;1~6个碳原子的直链或支链的烷基,包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基;被1~2个碳原子的烷基取代或未被取代的3~7个碳原子的环烷基或苯基,包括环丙基、环丁基、甲基环丙基、环戊基、2-甲基环丁基、3-甲基环丁基、乙基环丙基、环己基、2-甲基环戊基、3-甲基环戊基、2-乙基环丁基、3-乙基环丁基、环庚基、2-甲基-环己基、3-甲基-环己基、4-甲基-环己基、2-乙基环戊基、3-乙基环戊基、苯基、苄基; R2为氢原子;1~6个碳原子的直链或支链的烷基,包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基;被1~2个碳原子的烷基取代或未被取代的3~7个碳原子的环烷基或苯基,包括环丙基、环丁基、甲基环丙基、环戊基、2-甲基环丁基、3-甲基环丁基、乙基环丙基、环己基、2-甲基环戊基、3-甲基环戊基、2-乙基环丁基、3-乙基环丁基、环庚基、2-甲基-环己基、3-甲基-环己基、4-甲基-环己基、2-乙基环戊基、3-乙基环戊基、苯基、苄基;1~6个碳原子的直链或支链的烷基羧酸基,包括乙酸基、丙酸基、异丙酸基、丁酸基、异丁酸基、叔丁酸基、戊酸基、异戊酸基、己酸基、异己酸基、庚酸基; R3为氢原子;1~4个碳原子的直链或支链的烷基,包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基;氨基保护基,包括甲酰基及其衍生物,乙酰基及其衍生物,苯甲酰基及有关衍生物,环状酰亚胺衍生物,氨基甲酸酯型衍生物,尿素型化合物,苄基衍生物、三苯甲基衍生物,烯丙基衍生物,二烷基磷酰基,亚磷酸二乙酯; R4为氢原子;1~4个碳原子的直链或支链的烷基,包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基;羧基保护基,包括低级烷基酯,如甲酯、叔丁基酯,低级烯基酯,如乙烯基酯、烯丙基酯,低级烷基硫低级烷基酯,如甲硫基甲基酯,卤代低级烷基酯,如2,2,2-三氟乙基酯,被取代或者未被取代的芳烷基酯,如苄基酯、对硝基苄基酯、对甲氧基苄基酯等或甲硅烷基酯; X为氮原子或m为0~6的整数;n为1~6的整数。
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摘要
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本发明属于医药技术领域,涉及新的头孢菌素衍生物、其易水解的酯或其药学上可接受的盐,这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。
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国际公布
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