| 公开(公告)号 | CN101066974A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申请(专利)号 | CN200710021536.1 |
| 申请日期 | 2007.04.20 |
| 专利名称 | 一种抗菌素硫酸头孢匹罗的合成方法 |
| 主分类号 | C07D501/46(2006.01)I |
| 分类号 | C07D501/46(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 苏州中联化学制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 方长明 |
| 地址 | 215212江苏省吴江市黎里镇交通东路9号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 孙仿卫 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种抗菌素硫酸头孢匹罗的合成方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)、将原料7-氨基-3-[(2，3-环戊烯并吡啶)-1-甲基]头孢烷酸盐酸盐和2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-(z)-硫代乙酸苯并噻唑酯混合置于有机溶剂与水的混合溶液中，所述的有机溶剂是指N，N-二甲基甲酰胺和N，N-二乙基甲酰胺中的一种或两种的混合物，调节PH值在6.0～9.5的条件下，溶解并发生酰化反应得到头孢匹罗溶液； (2)、在步骤(1)所得头孢匹罗溶液中加入硫酸溶液进行成盐反应，析晶得到硫酸头孢匹罗。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种抗菌素硫酸头孢匹罗(cefpirome)的合成方法，本发明以7-氨基-3-[(2，3-环戊烯并吡啶)-1-甲基]头孢烷酸盐酸盐(7-ACP)和2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-(z)-硫代乙酸苯并噻唑酯(AE活性酯，AEME)为起始原料，通过酰化反应和成盐反应得到硫酸头孢匹罗产品。此发明与现有技术相比具有合成路线短、工艺条件简单、成本低廉、产品收率高、产品质量稳定以及适合工业化生产的优点。 |
| 国际公布 |
