公开(公告)号
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CN101003543A
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公开(公告)日
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2007.07.25
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申请(专利)号
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CN200610033042.0
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申请日期
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2006.01.18
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专利名称
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一种抗感染化合物及其用途
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主分类号
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C07D513/04(2006.01)I
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分类号
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C07D513/04(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂;广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂;广州市医药工业研究所
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发明(设计)人
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陈 矛;刘学斌;刘丹青;万 平;黄 翔;叶 放;梁少娟;陈绍奎;朱少璇
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地址
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510515广东省广州市白云区同和街云祥路88号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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广州创颖专利事务所
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代理人
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曹可芬
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国省代码
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广东;44
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主权项
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一种抗感染化合物,其特征在于是以下式表示的喹诺酮类化合物(I), 其化学名是6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸乳酸盐。
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摘要
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一种抗感染化合物及其用途,具体涉及6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸乳酸盐和制备方法及其用途。它是由6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪[3,2-a]喹啉-3-羧酸和乳酸反应得到的化合物I,其用途是化合物I作为有效成分,与常规药用载体制成抗感染药物组合物,可以是片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、眼用制剂、耳用制剂、妇科用制剂、皮肤外用制剂等。本发明提供的化合物I性质稳定,在水中易溶,可以方便地制备成各种剂型用于临床,增加了抗感染药物制剂新品种。其生产工艺简便、合理,生产成本低。
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国际公布
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