| 公开(公告)号 | CN101027309A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申请(专利)号 | CN200580028291.4 |
| 申请日期 | 2005.08.16 |
| 专利名称 | 所选择的稠合嘧啶酮的对映体和在治疗和预防癌症中的用途 |
| 主分类号 | C07D513/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D275/00(2006.01)N;C07D239/00(2006.01)N;C07D261/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.18 US 60/602,366 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·阿奎拉;M·H·布洛克;A·戴维斯;J·埃朱萨钱;T·庞茨;D·J·鲁塞尔;M·-E·西奥克利托;郑晓兰 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-16 PCT/GB2005/003207 |
| 进入国家日期 | 2007.02.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邹 锋;梁 谋 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)化合物的对映体： 包括其药学可接受的盐或体内可水解的酯， 其中： X选自-C(CH3)-或-S-，条件是当X是-S-时，那么Y是-C(CH3)-； Y选自-C(CH3)-或-O-或-S-，条件是当Y是-C(CH3)-时，那么X不是-C(CH3)-； m是0或1； 当m是1时，R1是F； R2和R3独立地选自H或C1-3烃基；其中如果R2和R3两者都选自C1-3烃基，它们是相同的； n是2或3； R4和R5独立地选自H或C1-3烃基； Z是任选取代的苯基，或任选取代的苯并噻吩，其中任选取代基的数目是1或2，并且各自独立地选自F、Cl、Br、CH3或CH2CH3；和 “*”表示手性中心； 其中所述对映体基本上不含其它对映体；并且其中当所述对映体以1mg/ml的浓度溶解在甲醇中时，20.0℃下、589nM处测定的对映体的旋光性是(+)。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有结构式(I)的新化合物和它们的药物组合物和它们的使用方法。这些新化合物提供了癌症的治疗或预防。 |
| 国际公布 | 2006-02-23 WO2006/018628 英 |
