| 公开(公告)号 | CN101077882A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN200710015593.9 |
| 申请日期 | 2007.06.21 |
| 专利名称 | 红霉素A-9-肟的制备方法 |
| 主分类号 | C07H17/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 山东新华制药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 朱连博;王 冲 |
| 地址 | 255000山东省淄博市高新技术产业开发区化工区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 淄博科信专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 耿 霞 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种红霉素A-9-肟的制备方法，其特征是：该方法包括两个步骤： A、先将红霉素A或红霉素硫氰酸盐在氨的低级醇溶液中与盐酸羟胺反应得红霉素A-9-肟的盐酸盐； B、再将上述肟化得到红霉素A-9-肟的盐酸盐用碱和甲醇组成的溶液碱化得红霉素A-9-肟。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种制备大环内酯类抗生素衍生物的一种中间体红霉素A-9-肟化合物的制备新工艺。是由红霉素A或红霉素硫氰酸盐，在氨的醇溶液中，与盐酸羟胺作用，得红霉素A-9-肟的盐酸盐；再将红霉素A-9-肟的盐酸盐用碱和甲醇组成的溶液碱化得红霉素A-9-肟。该工艺稳定，收率高，质量好，操作简单，母液可连续套用，三废少，生产成本低，适合工业化生产。 |
| 国际公布 |
