| 公开(公告)号 | CN100359014C |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN03103031.9 |
| 申请日期 | 2003.01.28 |
| 专利名称 | 一类新型埃坡霉素化合物及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C12N15/11(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/11(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京华昊中天生物技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | 邱荣国 |
| 地址 | 100000北京市朝阳区农光里117号楼劲松大厦10层 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 隆天国际知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 徐金国;高龙鑫 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种编码修饰的埃坡霉素聚酮化合物合成酶的基因，其特征在于聚酮化合物合成酶基因的第8组件中的甲基转移酶功能基团DNA序列通过突变而失活。 |
| 摘要 | 本发明涉及一类下列通式(I)所示的新型聚酮化合物，及其制备方法，并进一步涉及这种化合物在制备抗肿瘤，抑制细胞过度增长和中止细胞生长的药物组合物中的应用。其中，式(I)A-D为下述式(a)的碳碳双键或为式(b)的环氧基团：Q和R1独立地选自H，C1-4烷基或NH2中的任意一种，R4不存在，或当A-D为C-C单键时，R4为羟基基团；R2，R3各自独立地选自H，羟基，NH2和CH3；X为O或N-R，其中R为H，NH2，芳基，或CH3；W为S或O。 |
| 国际公布 |
