| 公开(公告)号 | CN100360141C |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200510083041.2 |
| 申请日期 | 2005.07.12 |
| 专利名称 | 小牛血清去蛋白凝胶和小牛血清去蛋白眼用凝胶 |
| 主分类号 | A61K35/14(2006.01)I |
| 分类号 | A61K35/14(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 王洪新;于洪儒 |
| 地址 | 121001辽宁省锦州市凌河区松坡路三段40号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 关 畅 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 小牛血去蛋白提取物凝胶剂，由以下重量份的成分组成： 小牛血去蛋白提取液 20-50； 卡波姆 0.5-1.2； 氢氧化钠 0.2-0.5； 注射用水 45-80； 其中，所述小牛血去蛋白提取液中固形物的质量百分含量为2％-7％；该小牛血去蛋白提取液是按照如下方法制备的：采1-6个月龄幼牛静脉血，分离出血清，用乙醇去蛋白，减压去除乙醇，在余下液体中加入复合蛋白酶水解，离心分离留上清，所述上清用5000道尔顿中空纤维柱超滤截留，收集得到的滤液即为小牛血去蛋白提取液；上述过程中，所述的用乙醇去蛋白时乙醇的用量为两倍于血清体积的质量百分含量为96％乙醇；所述的减压去除乙醇为利用真空旋转蒸发仪，37℃，1个大气压减压条件下去除乙醇；所述的加入复合蛋白酶水解为加入复合蛋白酶水解24小时；所述的加入复合蛋白酶水解后离心分离为在10000rpm、4℃条件下，离心30分钟，留上清。 |
| 摘要 | 本发明公开了小牛血去蛋白提取物凝胶剂，其目的是提供小牛血去蛋白提取物的一种新剂型。小牛血去蛋白提取物凝胶剂由下述原料组成：小牛血去蛋白提取液20-50重量份，卡波姆0.5-1.2重量份，注射用水45-80重量份；氢氧化钠0.2-0.5重量份，抑菌剂0.05-0.1重量份。所述小牛血去蛋白提取液中固形物的质量百分含量为2％-7％。该小牛血去蛋白提取物凝胶剂以卡波姆为基质，释药快、无油腻性、易涂展、易渗透；氢氧化钠和卡波姆按一定的比例配比，可以调节基质的pH值到最佳值，保证小牛血去蛋白提取物的活性不丢失；一定量的抑菌剂可以保证外用剂型的稳定性。小牛血去蛋白凝胶剂弥补了注射液和片剂不能局部应用的缺陷，也克服了局部用膏剂渗透性差的不足。 |
| 国际公布 |
