| 公开(公告)号 | CN101019896A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申请(专利)号 | CN200710038260.8 |
| 申请日期 | 2007.03.21 |
| 专利名称 | 一种治疗肝炎的中药组合物 |
| 主分类号 | A61K36/06(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/06(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海慈瑞医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 金 幸;王 琰;陈林祥;朱益锋;周 卓 |
| 地址 | 200240上海市闵行区剑川路951号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海申汇专利代理有限公司 |
| 代理人 | 翁若莹 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种治疗肝炎的中药组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制成：红曲提取物1-2份，香菇提取物1-4份， 其制备方法为： (1)取洁净的香菇子实体，粉碎成小块粒，经自来水冲洗去灰尘，投至提取釜，加香菇重量15-25倍量的水，升温加热至100℃提取，3小时-6小时后提取停止，冷却至常温，出料，液固分离，清液送至浓缩岗位进行浓缩至香菇重量3~4倍，滤渣再加15-12倍量的水，重复上述提取条件进行提取6次以下，滤渣弃之，上清液合并浓缩至香菇子实体重量的3-5倍浓缩液，在常温、搅拌的条件下，加入浓缩液体积的2-4倍量药用乙醇，继续搅拌20分钟-40分钟，静止10小时-14小时后，分离上清液，回收乙醇，沉淀物料经离心机离心后，加入1-3倍量药用乙醇，搅碎洗涤，再经离心机离心后，离心料经干燥机40℃-80℃真空干燥，出料，粉碎，用60目/时分样筛过筛，称量后即得香菇提取物； (2)将红曲研成粗粉，加红曲重量8-12倍的95％乙醇，回流提取2次-3次，每次1小时-2小时，合并煎液，滤过，放置过夜使沉淀，取上清液至浓缩岗位进行浓缩，经干燥机40℃-80℃真空干燥，出料，粉碎，用60目/时分样筛过筛，即得红曲提取物； (3)取相当于红曲1～2份的红曲醇提取物，相当于香菇1～4份的香菇提取物，加大豆油2-6份制成液状填充物，填充，即得本发明软胶囊； (4)取相当于红曲1～2份的红曲醇提取物，相当于香菇1～2份的香菇水提取物，加微晶纤维素40-60份，乳糖10-40份，硬酯酸镁0.3-1份，羧甲基淀粉钠0.5-1.5份混匀，制颗粒，压片，即得本发明片剂； (5)或取相当于红曲1～2份的红曲醇提取物，相当于香菇1～4份的香菇水提取物，加微晶纤维素60-80份，乳糖20-40份，硬酯酸镁0.5-1份，混匀，制颗粒，填充，即得本发明胶囊剂； (6).或取相当于红曲1～2份的红曲醇提取物，相当于香菇1～4份的香菇水提取物，加糊精60-80份，混匀，制颗粒，即得本发明颗粒剂； (7).或取相当于红曲1～2份的红曲醇提取物，相当于香菇1～4份的香菇水提取物，加水40-60份，安塞蜜0.5-1份，混匀，灌装即得本发明口服液。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种治疗肝炎的中药组合物，由红曲和香菇等原料制成。它是由香菇子实体得到香菇提取物，由红曲得到红曲醇提物，混匀制得。本发明提供的中药组合物能使红曲中起到抗炎去脂作用的有效成分与香菇中增强免疫作用的有效成分组合后能发挥更强大的协同的抗炎免疫作用。可以作为药品或保健品用于肝炎特别是脂肪肝的治疗。 |
| 国际公布 |
