公开(公告)号
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CN101129416A
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公开(公告)日
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2008.02.27
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申请(专利)号
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CN200710149373.5
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申请日期
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2007.09.10
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专利名称
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发酵冬虫夏草菌粉制备大输液的方法
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主分类号
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A61K36/068(2006.01)I
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分类号
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A61K36/068(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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王 辉
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发明(设计)人
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王 辉
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地址
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810007青海省西宁市西宁(国家)经济技术开发区东新路19号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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西宁正坤知识产权代理事务所
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代理人
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姜艳华
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国省代码
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青海;63
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主权项
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一种发酵制备大输液的方法,其特征是:(一)、工艺过程:有效成分提取、除水浓缩、初精制、精制、静置冷沉、配制分装得产品;(二)、工艺条件:有效成分提取中用水至少提取两次,每次加入原料冬虫夏草菌粉重量的4~15倍重量的水进行提取,每次提取时间为15~80分钟;除水浓缩中的控制终点药液的相对密度为1.15~1.60;精制中加入药液体积量的1~4倍体积的乙醇,搅拌溶解静置12小时以上,再离心过滤除渣得滤液,静置冷沉中加入药液体积量2~4倍体积的乙醇,搅拌溶解,煮沸15~60分钟,冷却后在0~10℃下静置6~15天,再离心过滤除渣得滤液,滤液加热煮沸后在≥85℃下保温0.5~2小时;配制分装得产品中的灭菌温度为121±2℃,灭菌时间为30~60分钟。
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摘要
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本发明属于发酵冬虫夏草菌粉的深加工技术领域,特别涉及一种以发酵冬虫夏草菌粉为原料制备大输液产品的方法。该大输液及制备方法工艺流程为:有效成分提取、除水浓缩、初精制、精制、静置冷沉、配置分装得产品;工艺条件为:有效成分提取每次加入原料冬虫夏草菌粉重量的4~15倍重量的水进行提取,每次提取15~80分钟;除水浓缩控制终点药液的相对密度为1.04~1.50;初精制加入药液体积量的2~4倍体积乙醇,精制中加入药液体积量的1~4倍体积乙醇,配制分装得产品中的灭菌温度为121±2℃。此方法制得的大输液人体能快速完全地吸收,见效快,人体保健效果和治疗效果更佳。
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国际公布
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