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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:三七总皂苷制备中的吸附澄清方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

三七总皂苷制备中的吸附澄清方法

公开(公告)号 CN101084962A  
公开(公告)日 2007.12.12  
申请(专利)号 CN200710065967.8  
申请日期 2007.06.18  
专利名称 三七总皂苷制备中的吸附澄清方法  
主分类号 A61K36/258(2006.01)I  
分类号 A61K36/258(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;B01D15/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 云南植物药业有限公司  
发明(设计)人 周 敏;何玉清;赵锋宁;黄春球  
地址 650000云南省昆明市西山区车家壁云南植物药业有限公司  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 昆明正原专利代理有限责任公司  
代理人 金耀生  
国省代码 云南;53  
主权项 一种三七总皂苷制备中的吸附澄清方法,其特征在于:将三七剪口粉碎后,在多功能提取罐中以5-10倍量的75%乙醇加热回流提取3次,每次2小时,合并滤液,减压浓缩,加入ZTC澄清剂10-50%或101果汁澄清剂2-20%或壳聚糖澄清剂5%-30%,静止3-12小时,澄清温度60-80℃,过滤,滤液加入大孔树脂柱,以20~30倍柱体积蒸馏水洗脱糖类部分,再以4~6倍柱体积的75-95%乙醇洗脱三七总皂苷,乙醇洗脱液通过离子交换树脂组成的脱色柱,洗脱液浓缩后,在75℃条件下减压干燥,粉碎、混合得到三七总皂苷。  
摘要 本发明是一种三七总皂苷制备中的吸附澄清方法。其特征在于:将三七剪口粉碎后,在多功能提取罐中以5-10倍量的75%乙醇加热回流提取3次,每次2小时,合并滤液,减压浓缩,加入ZTC澄清剂10-50%或101果汁澄清剂2-20%或壳聚糖澄清剂5%-30%,静止3-12小时,澄清温度60-80℃,过滤,滤液加入大孔树脂柱,以20~30倍柱体积蒸馏水洗脱糖类部分,再以4~6倍柱体积的75-95%乙醇洗脱三七总皂苷,乙醇洗脱液通过离子交换树脂组成的脱色柱,洗脱液浓缩后,在75℃条件下减压干燥,粉碎、混合得到三七总皂苷。本发明的三七总皂苷制备中的吸附澄清方法,取代原工艺的正丁醇萃取,具有效率高,生产周期短,成本低,能较多地保留有效成分,提高稳定性及澄明度、无污染的优点,克服了现有技术中存在的不足。  
国际公布  
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