公开(公告)号
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CN101084962A
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公开(公告)日
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2007.12.12
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申请(专利)号
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CN200710065967.8
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申请日期
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2007.06.18
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专利名称
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三七总皂苷制备中的吸附澄清方法
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主分类号
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A61K36/258(2006.01)I
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分类号
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A61K36/258(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;B01D15/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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云南植物药业有限公司
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发明(设计)人
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周 敏;何玉清;赵锋宁;黄春球
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地址
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650000云南省昆明市西山区车家壁云南植物药业有限公司
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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昆明正原专利代理有限责任公司
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代理人
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金耀生
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国省代码
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云南;53
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主权项
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一种三七总皂苷制备中的吸附澄清方法,其特征在于:将三七剪口粉碎后,在多功能提取罐中以5-10倍量的75%乙醇加热回流提取3次,每次2小时,合并滤液,减压浓缩,加入ZTC澄清剂10-50%或101果汁澄清剂2-20%或壳聚糖澄清剂5%-30%,静止3-12小时,澄清温度60-80℃,过滤,滤液加入大孔树脂柱,以20~30倍柱体积蒸馏水洗脱糖类部分,再以4~6倍柱体积的75-95%乙醇洗脱三七总皂苷,乙醇洗脱液通过离子交换树脂组成的脱色柱,洗脱液浓缩后,在75℃条件下减压干燥,粉碎、混合得到三七总皂苷。
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摘要
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本发明是一种三七总皂苷制备中的吸附澄清方法。其特征在于:将三七剪口粉碎后,在多功能提取罐中以5-10倍量的75%乙醇加热回流提取3次,每次2小时,合并滤液,减压浓缩,加入ZTC澄清剂10-50%或101果汁澄清剂2-20%或壳聚糖澄清剂5%-30%,静止3-12小时,澄清温度60-80℃,过滤,滤液加入大孔树脂柱,以20~30倍柱体积蒸馏水洗脱糖类部分,再以4~6倍柱体积的75-95%乙醇洗脱三七总皂苷,乙醇洗脱液通过离子交换树脂组成的脱色柱,洗脱液浓缩后,在75℃条件下减压干燥,粉碎、混合得到三七总皂苷。本发明的三七总皂苷制备中的吸附澄清方法,取代原工艺的正丁醇萃取,具有效率高,生产周期短,成本低,能较多地保留有效成分,提高稳定性及澄明度、无污染的优点,克服了现有技术中存在的不足。
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国际公布
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