| 公开(公告)号 | CN1989999A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申请(专利)号 | CN200510121277.0 |
| 申请日期 | 2005.12.28 |
| 专利名称 | 复方丹参片制备新工艺 |
| 主分类号 | A61K36/537(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/537(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 佛山盈天医药科技有限公司;广东环球制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 向飞军;郭 静;李凤银;朱颖虹;傅咏梅;李少珊 |
| 地址 | 528303广东省佛山市顺德区容桂街道高新技术产业开发园C08-1 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州三环专利代理有限公司 |
| 代理人 | 刘孟斌 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 复方丹参片制备新工艺，其特征在于： (1)处方为：丹参900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g；处方制成量为1000片； (2)取丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成膏；第二次加50％乙醇回流提取，滤过；第三次加水回流提取，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩，加乙醇沉淀，放置，取上清液回收乙醇，余液浓缩成膏，与第一次的浓缩浸膏合并，混匀； (3)将三七粉碎或不粉碎，提取，滤过，滤液浓缩； (4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀，制粒，干燥，与冰片混匀，压片，包衣，即得；处方制成量为1000片。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种复方丹参片制备新工艺。其特征在于：(1)处方为：丹参900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g；(2)取丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成膏；第二次加50％乙醇回流提取，滤过；第三次加水回流提取，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩，加乙醇沉淀，放置，取上清液回收乙醇，余液浓缩成膏，与第一次的浓缩浸膏合并，混匀。(3)将三七粉碎或不粉碎，提取，滤过，滤液浓缩。(4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀，制粒，干燥，与冰片混匀，压片，包衣，即得。 |
| 国际公布 |
