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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:复方丹参片制备新工艺专利检索:专利号/专利人/发明人
    

复方丹参片制备新工艺

公开(公告)号 CN1989999A  
公开(公告)日 2007.07.04  
申请(专利)号 CN200510121277.0  
申请日期 2005.12.28  
专利名称 复方丹参片制备新工艺  
主分类号 A61K36/537(2006.01)I  
分类号 A61K36/537(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 佛山盈天医药科技有限公司;广东环球制药有限公司  
发明(设计)人 向飞军;郭 静;李凤银;朱颖虹;傅咏梅;李少珊  
地址 528303广东省佛山市顺德区容桂街道高新技术产业开发园C08-1  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 广州三环专利代理有限公司  
代理人 刘孟斌  
国省代码 广东;44  
主权项 复方丹参片制备新工艺,其特征在于: (1)处方为:丹参900~1800g,三七282~564g,冰片8~32g;处方制成量为1000片; (2)取丹参提取三次,第一次加乙醇回流提取,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成膏;第二次加50%乙醇回流提取,滤过;第三次加水回流提取,滤过,合并第二、三次滤液,回收乙醇,浓缩,加乙醇沉淀,放置,取上清液回收乙醇,余液浓缩成膏,与第一次的浓缩浸膏合并,混匀; (3)将三七粉碎或不粉碎,提取,滤过,滤液浓缩; (4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀,制粒,干燥,与冰片混匀,压片,包衣,即得;处方制成量为1000片。  
摘要 本发明涉及一种复方丹参片制备新工艺。其特征在于:(1)处方为:丹参900~1800g,三七282~564g,冰片8~32g;(2)取丹参提取三次,第一次加乙醇回流提取,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成膏;第二次加50%乙醇回流提取,滤过;第三次加水回流提取,滤过,合并第二、三次滤液,回收乙醇,浓缩,加乙醇沉淀,放置,取上清液回收乙醇,余液浓缩成膏,与第一次的浓缩浸膏合并,混匀。(3)将三七粉碎或不粉碎,提取,滤过,滤液浓缩。(4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀,制粒,干燥,与冰片混匀,压片,包衣,即得。  
国际公布  
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