| 公开(公告)号 | CN101036702A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200710039972.1 |
| 申请日期 | 2007.04.25 |
| 专利名称 | 超临界CO2流体萃取金荞麦有效成分的方法 |
| 主分类号 | A61K36/70(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/70(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海大学 |
| 发明(设计)人 | 雍克岚;吕敬慈;栾 梅;陈 旭 |
| 地址 | 200444上海市宝山区上大路99号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海上大专利事务所 |
| 代理人 | 顾勇华 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种超临界CO2流体萃取金荞麦有效成分的方法，其特征在于具有以下的工艺过程和步骤： a.第一阶段：用超临界CO2流体萃取金荞麦中的非极性无效成分；以超临界CO2流体为溶剂，在萃取釜中对金荞麦进行萃取；金荞麦颗粒的粒度为28～60目；萃取压力为10～30MPa，萃取温度为35～60℃，CO2流量为25～40Kg/h，萃取时间为1～3小时；萃取物在CO2流体带动下进入第一分离釜，进行第一级解析，解析压力为7～8MPa，解析温度为50～55℃；在第一级解析中未被解析的萃取物，在CO2流体的带动下，进入第二分离釜，进行第二级解析，解析压力为5～6MPa，解析温度为35～40℃；解析所得的萃取物即为非极性无效成分； b.第二阶段：在第一阶段基础上，加入有机溶剂作为夹带剂，进一步萃取极性无效成分；将第一阶段中萃取釜中留存的萃余物作为萃取原料，用有机溶剂无水乙醇作夹带剂，对所述萃余物进行超临界CO2流体的极性无效成分的萃取；萃取压力为15～35MPa，温度为35～55℃，CO2流量为25～40Kg/h，萃取时间为1～3小时；夹带剂有机溶剂无水乙醇的流量为1.5～3.0L/h；然后，将超临界CO2流体萃取物按前述同样方式进行两次解析过程；即CO2流体带着萃取物分次进入分离釜；第一级解析的解析压力为7～8MPa，解析温度为50～55℃；第二级解析的解析压力为5～6MPa，解析温度为35～40℃；解析所得的萃取物即为极性无效成分； c.经超临界萃取后的金荞麦萃余物的进一步提取处理：提取处理采取两种方式，分别得到提取物A和提取物B，两种提取方式为： (1)经超临界提取后的金荞麦萃余物再经无水乙醇提取，所得物质为提取物A； (2)经超临界提取后的金荞麦萃余物再经60％乙醇提取，提取物经旋转蒸发成浸膏状，用水溶解再经D101大孔吸附树脂分离，所得物质为提取物B； 上述提取物A和提取物B即为具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的金荞麦有效成分。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种超临界CO2流体萃取分离中草药金荞麦有效成分的工艺方法，属中草药制备化学化工技术领域。本发明的特征在于，用超临界CO2流体萃取中草药金荞麦中的非极性无效成分；以有效溶剂无水乙醇作为夹带剂，萃取中草药金荞麦中的极性无效成分；超临界流体萃取流出物有两级解析过程，最终萃取釜中留下的萃余物即为除去无活性成分的金荞麦有效成分相提物质。对此萃余物作进一步提取处理，得到有效成分提取物。本发明方法所提取得到的金荞麦提取物具有较高的α-葡萄糖苷酶抑制活性，可应用于降血糖药物。本发明工艺简单，操作方便，产品中无有害溶剂残留。 |
| 国际公布 |
