公开(公告)号
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CN101152267A
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公开(公告)日
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2008.04.02
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申请(专利)号
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CN200610152541.1
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申请日期
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2006.09.28
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专利名称
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一种基于超声波辅助提取技术的抗感颗粒制备方法
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主分类号
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A61K36/71(2006.01)I
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分类号
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A61K36/71(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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浙江大学宁波理工学院
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发明(设计)人
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王 强;阮 晓;王国军
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地址
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315100浙江省宁波市高教园区钱湖南路1号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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浙江;33
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主权项
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基于超声波辅助提取技术的抗感颗粒制备方法具有提取效率高,溶剂用量少,快速和稳定的特点。其原理是利用超声波振动增加溶剂进入植物细胞的渗透性,强化被提取物在植物细胞与提取介质间的传质速率。另外,超声波振动产生空化气泡形成剪切力,气泡崩溃时形成局部冲击波和高速射流能使植物细胞破裂,加速细胞内容物的释放。通过选择和优化超声波强度、超声作用时间、作用方式、溶剂类型、体系温度和搅拌方式等萃取参数,可以提高目标化合物提取效率和选择性。本方法操作步骤是:以干燥的金银花、赤芍、棉马贯众(重量比3∶3∶1),粉碎,过筛(0.45μm)为材料。装入超声萃取釜中(超声波中药提取仪:中国宁波振国制药设备制造有限公司,型号:TCLX200)加水混合,料液体积比1∶5-7。超声波功率:100W;超声频率:25kHz;超声作用方式:它激式超声发声装置,径向振动柱状换能器;超声作用时间:40 min;萃取温度:45℃;搅拌方式:气升式搅拌;提取液过滤,浓缩至相对密度为1.08-1.16,加乙醇至含醇量达50%,搅匀,放置过夜,过滤,滤液回收乙醇,浓缩至适量,在浸膏流速为4-6(ml/min)、雾化压力为1-2(kg)下喷雾干燥得药粉颗粒。提取物中主要有效成分芍药苷(C23H28O11)含量采用高效液相色谱法(高效液相色谱仪:德国KNAUER,型号:SY-400K)分析。色谱柱:Varian,Microsorb-MV100C18(4.6×250nm,5μm);检测波长230nm;流动相:甲醇-水-冰醋酸=30∶70∶1;柱温:25℃,流速:1.0ml/min,进样量:10μl,标准物质外标法定量,标准物质保留时间13.816min。依上述方法,药粉颗粒物收率为32%,芍药苷含量5.92%,比通过药典(2005)传统回流法制备颗粒物收率25%,芍药苷含量4.52%,分别提高32%和30.9%。
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摘要
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本发明涉及中药有效成分提取新技术,具体涉及从复方中药金银花、赤芍、棉马贯众中高效提取有效成分芍药苷的超声波萃取工艺新方法。该方法是采用正交实验设计方案,通过筛选超声波萃取过程的超声波强度、超声作用时间、作用方式、溶剂类型、体系温度和搅拌方式等技术参数的基础上,得到以干燥的金银花、赤芍、棉马贯众(重量比3∶3∶1),粉碎,过筛(0.45μm)为材料,加水混合,料液体积比1∶5-7。超声波功率:100W;超声频率:25kHz;超声作用方式:它激式超声发声装置,径向振动柱状换能器;超声作用时间:40min;萃取温度:45℃;搅拌方式:气升式搅拌;提取液过滤,浓缩至相对密度为1.08-1.16,加乙醇至含醇量50%,搅匀,放置过夜,过滤,滤液回收乙醇,浓缩,浸膏流速为4-6(ml/min)、雾化压力为1-2(kg)下喷雾干燥得药粉颗粒。依上述方法,药粉颗粒物收率为32%,芍药苷含量5.92%,比通过药典(2005)传统回流法制备颗粒物收率25%,芍药苷含量4.52%,分别提高32%和30.9%。与传统方法比较,本发明申请保护的方法具有快速、准确、高效、经济的特性。
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国际公布
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