| 公开(公告)号 | CN100348221C |
| 公开(公告)日 | 2007.11.14 |
| 申请(专利)号 | CN03135696.6 |
| 申请日期 | 2003.08.29 |
| 专利名称 | 一种治疗气虚阳脱的参附片剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/714(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/714(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 雅安三九药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 曾晓春 |
| 地址 | 625000四川省雅安市南坝西街116号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种参附片剂，其特征在于：它是以人参提取物和附子提取物为活性物质，人参提取物和附子提取物以下述重量配比为原料，加入硬脂酸镁制备而成的药剂： 人参提取物1.5～18份、附子提取物1.5～18份； 其中，人参提取物和附子提取物的制备方法包括如下步骤： A、人参提取液的制备： A1、取人参加60～80％的乙醇，超声提取3～4次，超声功率为250～800W，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，回收乙醇至无乙醇味，得人参提取液；或 A2、取人参加水，用超声功率为250～800W的超声提取3～4次，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍；合并提取液，浓缩至50～60℃相对密度为1.1～1.3，加入乙醇使乙醇浓度达75％，冷藏10～48小时，滤过，回收乙醇至无醇味，加入乙醇使乙醇浓度达85％，冷藏24～36小时，滤过至澄清，得人参提取液；或 A3、取人参用水提取2～3次，每次1～2小时，溶媒用量为药材量的4～6倍；合并提取液，浓缩至50～60℃相对密度为1.1～1.3，加入乙醇使乙醇浓度达75％，冷减10～48小时，滤过，加入乙醇使乙醇浓度达85％，冷藏24～36小时，滤过至澄清，得人参提取液；或 B、附子提取液的制备： B1、取附子加60～80％的乙醇，超声提取3～4次，超声功率为250～800w，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；或 B2、取附子加60～80％的乙醇，回流提取3～4次，每次1～2小时，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；或 B3、取附子加水或加用浓盐酸调节至PH为2～3的酸水，用超声功率为250～800W的超声提取3～4次，每次20～45分钟，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，浓缩至50～60℃相对密度为1.1～1.3，加入乙醇使乙醇浓度达70％，冷藏24～36小时，滤过，回收乙醇至无醇味，加入乙醇使乙醇浓度达80％，冷藏24～36小时，滤过至澄清，回收乙醇至无乙醇味，得附子提取液；或 B4、取附子加水或浓盐酸调节pH为2～3的酸水，煎煮提取3～4次，每次1～2小时，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，浓缩至50～60℃相对密度为1.1～1.3，加入乙醇使乙醇浓度达70％，冷藏24～36小时，滤过，回收乙醇至无醇味，加入乙醇使乙醇浓度达80％，冷藏24～36小时，滤过至澄清，回收乙醉至无乙醇味，得附子提取液；或 C、人参提取物与附子提取物的制备： 将步骤A制备所得的人参提取液与步骤B所得的附子提取液分别滤过，滤液分别通过大孔树脂，先用4～6倍量水或20％以下浓度的乙醇洗脱，洗脱液弃取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，得纯化人参提取液、纯化附子提取液干燥得人参或附子提取物。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种参附片剂，其特征在于该片剂是由如下方法制成的：人参提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，将人参提取物，附子提取物粉碎，混合均匀待用；按提取物原料配比量将人参提取物和附子提取物混合均匀，加入适量硬脂酸镁，混合，压片，包薄膜衣，制成片剂。本发明制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。 |
| 国际公布 |
