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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种治疗气虚阳脱的参附片剂及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种治疗气虚阳脱的参附片剂及其制备方法

公开(公告)号 CN100348221C  
公开(公告)日 2007.11.14  
申请(专利)号 CN03135696.6  
申请日期 2003.08.29  
专利名称 一种治疗气虚阳脱的参附片剂及其制备方法  
主分类号 A61K36/714(2006.01)I  
分类号 A61K36/714(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 雅安三九药业有限公司  
发明(设计)人 曾晓春  
地址 625000四川省雅安市南坝西街116号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 四川;51  
主权项 一种参附片剂,其特征在于:它是以人参提取物和附子提取物为活性物质,人参提取物和附子提取物以下述重量配比为原料,加入硬脂酸镁制备而成的药剂: 人参提取物1.5~18份、附子提取物1.5~18份; 其中,人参提取物和附子提取物的制备方法包括如下步骤: A、人参提取液的制备: A1、取人参加60~80%的乙醇,超声提取3~4次,超声功率为250~800W,每次20~45分钟,溶媒用量为药材量的4~6倍,合并提取液,回收乙醇至无乙醇味,得人参提取液;或 A2、取人参加水,用超声功率为250~800W的超声提取3~4次,每次20~45分钟,溶媒用量为药材量的4~6倍;合并提取液,浓缩至50~60℃相对密度为1.1~1.3,加入乙醇使乙醇浓度达75%,冷藏10~48小时,滤过,回收乙醇至无醇味,加入乙醇使乙醇浓度达85%,冷藏24~36小时,滤过至澄清,得人参提取液;或 A3、取人参用水提取2~3次,每次1~2小时,溶媒用量为药材量的4~6倍;合并提取液,浓缩至50~60℃相对密度为1.1~1.3,加入乙醇使乙醇浓度达75%,冷减10~48小时,滤过,加入乙醇使乙醇浓度达85%,冷藏24~36小时,滤过至澄清,得人参提取液;或 B、附子提取液的制备: B1、取附子加60~80%的乙醇,超声提取3~4次,超声功率为250~800w,每次20~45分钟,溶媒用量为药材量的4~6倍,合并提取液,得附子提取液;或 B2、取附子加60~80%的乙醇,回流提取3~4次,每次1~2小时,溶媒用量为药材量的4~6倍,合并提取液,得附子提取液;或 B3、取附子加水或加用浓盐酸调节至PH为2~3的酸水,用超声功率为250~800W的超声提取3~4次,每次20~45分钟,溶媒用量为药材量的4~6倍,合并提取液,浓缩至50~60℃相对密度为1.1~1.3,加入乙醇使乙醇浓度达70%,冷藏24~36小时,滤过,回收乙醇至无醇味,加入乙醇使乙醇浓度达80%,冷藏24~36小时,滤过至澄清,回收乙醇至无乙醇味,得附子提取液;或 B4、取附子加水或浓盐酸调节pH为2~3的酸水,煎煮提取3~4次,每次1~2小时,溶媒用量为药材量的4~6倍,合并提取液,浓缩至50~60℃相对密度为1.1~1.3,加入乙醇使乙醇浓度达70%,冷藏24~36小时,滤过,回收乙醇至无醇味,加入乙醇使乙醇浓度达80%,冷藏24~36小时,滤过至澄清,回收乙醉至无乙醇味,得附子提取液;或 C、人参提取物与附子提取物的制备: 将步骤A制备所得的人参提取液与步骤B所得的附子提取液分别滤过,滤液分别通过大孔树脂,先用4~6倍量水或20%以下浓度的乙醇洗脱,洗脱液弃取,再用加60~90%乙醇1~10倍洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇至无醇味,得纯化人参提取液、纯化附子提取液干燥得人参或附子提取物。  
摘要 本发明公开了一种参附片剂,其特征在于该片剂是由如下方法制成的:人参提取物1.5-18重量份,附子提取物1.5-18重量份,将人参提取物,附子提取物粉碎,混合均匀待用;按提取物原料配比量将人参提取物和附子提取物混合均匀,加入适量硬脂酸镁,混合,压片,包薄膜衣,制成片剂。本发明制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。  
国际公布  
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