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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:止血调经颗粒剂的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

止血调经颗粒剂的制备方法

公开(公告)号 CN100349588C  
公开(公告)日 2007.11.21  
申请(专利)号 CN200510124097.8  
申请日期 2005.11.28  
专利名称 止血调经颗粒剂的制备方法  
主分类号 A61K36/752(2006.01)I  
分类号 A61K36/752(2006.01)I;A61K36/74(2006.01)I;A61K36/73(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/344(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K35/36(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 佘定国  
发明(设计)人 高 尚  
地址 410000湖南省长沙市芙蓉区韭菜园55号2栋705号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司  
代理人 刘洪勋  
国省代码 湖南;43  
主权项 一种止血调经颗粒剂的制备方法,其特征是该方法包括如下步骤:(1)将当归80重量份、佛手80重量份加6倍量水蒸馏4小时,得挥发油备用,水提取液与药渣另置;(2)将阿胶320重量份粉碎成中粉,备用;(3)将320重量份的黄芪一半粉碎,得极细粉60克,备用,剩余的粗粉与当归、佛手药渣及党参300重量份、白芍100重量份、仙鹤草320重量份、茜草160重量份、续断80重量份加水煎煮两次,第一次加10倍水,煎煮1.5小时,第二次加8倍量水,煎煮1小时,合并煎液,滤过,滤液与当归、佛手水提取液合并,浓缩至相对密度为1.10的清膏,加入辅料预胶化淀粉,在进风温度180~290℃,出风温度80~90℃下进行喷雾干燥,得药粉;(4)向干燥后的药粉中加入(2)中制得的阿胶中粉、(3)中制得的黄芪极细粉以及辅料蔗糖粉及预胶化淀粉,混匀,用流化床进行一步制粒,于60~80℃下干燥,过筛整粒,喷入当归、佛手挥发油,然后分装。  
摘要 本发明公开了一种止血调经颗粒剂的制备方法,将当归80重量份、佛手80重量份加水蒸馏,得挥发油,水提取液与药渣另置;将阿胶320重量份粉碎成中粉;将320重量份的黄芪粉碎,得极细粉备用,剩余的粗粉与当归、佛手药渣及党参300重量份、白芍100重量份、仙鹤草320重量份、茜草160重量份、续断80重量份加水煎煮两次,合并煎液,滤过,滤液与当归、佛手水提取液合并,浓缩为清膏,加入辅料预胶化淀粉,在进风温度180~290℃,出风温度80~90℃下喷雾干燥,得药粉;向药粉中加入阿胶中粉、黄芪极细粉以及蔗糖粉及预胶化淀粉,混匀,制粒,干燥,过筛整粒,喷入当归、佛手挥发油,然后分装。其制备工艺简单、成本低。  
国际公布  
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