编号: |
5693 | ||
中文名: |
胀果甘草查耳酮A | 英文名: |
Licochalcone A |
分子式: |
C21H22O4 | ||
分子量: |
338.41 | ||
生物活性: |
抗肿瘤(小鼠,in vitro抑制TPA促进的32P与HeLa细胞磷脂的结合,ID50=5.3μg/ml,in vivo抑制DMBA和TPA诱导的乳头状瘤);抗-HIV(20μg/ml,抑制HIV诱导的巨细胞的形成);抗炎(小鼠,0.5mg/耳,抑制TPA和花生四烯酸诱导的耳水肿);抗过敏(抗人多型核中性白细胞中白三烯合成);黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50=56μmol/L);抗菌剂(金黄色葡萄球菌MIC=1.95μg/ml,枯草杆菌MIC=3.91μg/ml,耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MIC=0.01μg/ml);抗氧化剂(抑制H2O2诱导的溶血,清除自由基);抗凝血(人血小板,抑制花生四烯酸引起的TXB2形成,IC50=3.9μmol/L,抑制花生四烯酸引起的12-羟基-5, 8, 10, 14,二十碳四烯酸的形成,IC50=82.3μmol/L);抗疟疾(恶性疟原虫3D7,Dd2株in vitro;小鼠,ip或orl,3-6天后,免受P.yoelii疟原虫的致死性感染). | ||
植物来源: |
胀果甘草Glycyrrhiza inflata,黄甘草Glycyrrhiza kansuensis. | ||
化学结构: |
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参考文献: |
2, 591, 1679, 1681, 1690, 1691, 1692, 1693, 1694, 1695, 1696. |