| 公开(公告)号 | CN1990029A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申请(专利)号 | CN200510131122.5 |
| 申请日期 | 2005.12.26 |
| 专利名称 | 一种抗肝脏疾病的药物组合物 |
| 主分类号 | A61K36/8968(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/8968(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 黄振华 |
| 发明(设计)人 | 黄振华 |
| 地址 | 250101山东省济南市高新开发区东辰大街2518号A座 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种药物组合物，其特征在于，该组合物主要由下列重量份的原料药制成：人参50～1000份、麦冬100～1500份、五味子50～1000份、甘草酸或其药学上可接受的盐1～50份。 |
| 摘要 | 本发明属于医药技术领域，公开了一种新的抗肝脏疾病的药物组合物及其制备方法，人参50～1000份、麦冬100～1500份、五味子50～1000份、甘草酸或其药学上可接受的盐1～50份制成。也可以由人参总皂苷或者人参多糖0.5～10份、麦冬提取物1.5～22.5份、五味子提取物1.5～30份、甘草酸或其药学上可接受的盐1～50份制成。可制成任一临床上或药学上可接受的剂型，优选为口服制剂和注射剂。本发明药物组合物有效成分明确，含量确切，共同发挥抗病毒性肝炎、药物性肝损伤、脂肪肝、酒精肝等功效，效果显著，主要用于制备抗肝脏疾病的药物。制备工艺简便，制剂质量高且稳定，适应于工业化大生产。 |
| 国际公布 |
