公开(公告)号
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CN1329075C
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公开(公告)日
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2007.08.01
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申请(专利)号
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CN200510101095.7
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申请日期
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2005.11.09
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专利名称
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一种治疗痛症的中成药颗粒剂的制备方法
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主分类号
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A61K36/9066(2006.01)I
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分类号
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A61K36/9066(2006.01)I;A61K36/752(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/66(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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广州中一药业有限公司
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发明(设计)人
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沓仁芝;苏碧茹;赖晓明;吴 钢;王 蔚;冯帆生;沈秀明;陈丹曼
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地址
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510620广东省广州市天河北路28号时代广场西座11楼
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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广州华进联合专利商标代理有限公司
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代理人
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曾旻辉
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国省代码
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广东;44
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主权项
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一种治疗痛症的中成药颗粒剂的制备方法,其特征在于:它采取以下步骤: (1)取白芍、甘草、郁金、姜黄、佛手和三七六味原料药,第一次加水10-14倍,煎煮1-3小时;第二次加水6-12倍,煎煮1-3小时;合并两次提取液,滤过,滤液浓缩至75-80℃时相对密度为1.20-1.25的浸膏; (2)上述浸膏加80-95%乙醇至含醇量为50-70%沉淀,静置12-36小时,得醇溶上清液,过滤,备用; (3)醋制延胡索药材粗粉碎后,第一次加50-70%乙醇5-7倍,回流提取1-3小时;第二次加50-70%乙醇3-5倍,回流提取1-3小时,滤过,备用; (4)合并上述两部分溶液,混合均匀,浓缩至相对密度为1.25,测定干固物含量,加入相当于干固物含量总重3-5%的麦芽糊精进行干燥,得干膏; (5)将所得干膏磨100-140目后,进行制粒,过16目筛和60目筛,制成颗粒剂。
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摘要
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本发明公开了一种治疗痛症的中成药颗粒剂的制备方法,它取白芍、甘草、郁金、姜黄、佛手和三七六味原料药,分两次加水煎煮;合并两次提取液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25(75-80℃)的浸膏,将上述浸膏加乙醇进行沉淀,静置,得醇溶上清液,过滤,备用;醋制延胡索药材粗粉碎后,分两次加乙醇回流提取,滤过,备用;合并上述两部分溶液,混合均匀,浓缩至相对密度为1.25的干固物含量,加入麦芽糊精进行真空干燥,得干膏;将所得干膏磨100-120目后,进行一步制粒,过16目筛和60目筛,制成颗粒剂。本发明的优点是:所制得的颗粒剂的单位重量药物相当的生药量大大增高,具有较快的起效速度,服用方便,可更快地缓解患者的痛苦。
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国际公布
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