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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种药物组合物及其制备方法、质量控制方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种药物组合物及其制备方法、质量控制方法

公开(公告)号 CN100344321C  
公开(公告)日 2007.10.24  
申请(专利)号 CN200510002368.2  
申请日期 2005.01.19  
专利名称 一种药物组合物及其制备方法、质量控制方法  
主分类号 A61K36/9066(2006.01)I  
分类号 A61K36/9066(2006.01)I;A61K36/884(2006.01)I;A61K36/734(2006.01)I;A61K36/708(2006.01)I;A61K36/704(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/482(2006.01)I;A61K36/428(2006.01)I;A61K36/31(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;G01N30/90(  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 候凤祥  
发明(设计)人 候凤祥  
地址 100039北京市海淀区西翠路5号今日家园10号楼1301室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司  
代理人 张 韬  
国省代码 北京;11  
主权项 一种治疗脂肪肝高脂血症的药物组合物,其特征在于该药物组合物是由如下原料药按重量份制成: 泽泻30-60重量份瓜蒌20-50重量份决明子20-50重量份 大黄5-10重量份莱菔子20-40重量份山楂20-50重量份 丹参20-50重量份郁金20-40重量份何首乌20-50重量份。  
摘要 本发明公开一种治疗脂肪肝和高脂血症的药物组合物及其制备方法和质量控制方法。该中药组合物由泽泻、瓜蒌、决明子、大黄、莱菔子、山楂、丹参、郁金和何首乌制成,该组合物可制备成各种临床可接受的剂型,组合物的制备方法主要步骤:郁金水蒸气蒸馏提取;泽泻、丹参、何首乌、大黄、决明子五味药材醇提,同时将醇提后的药渣再与山楂、莱菔子、瓜蒌三味药一同水煎提取,与郁金蒸馏提取液合并、减压浓缩,再与五味药醇提物合并、减压干燥、加辅料制成制剂。组合物制剂的质量控制方法包括鉴别方法:泽泻的鉴别或山楂帕鉴别方法;含量测定以药物组合物制剂按日服用剂量含丹参酮IIA C19H18O3计,不得少于6.70mg。  
国际公布  
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