公开(公告)号 | CN1326881C |
公开(公告)日 | 2007.07.18 |
申请(专利)号 | CN03126492.1 |
申请日期 | 2003.09.29 |
专利名称 | 一种三价双特异性抗体,其制备方法及用途 |
主分类号 | C07K16/44(2006.01)I |
分类号 | C07K16/44(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12P21/00(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 |
发明(设计)人 | 解志刚;郭 宁;沈倍奋 |
地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种三价双特异性抗体,其特征在于包括人IgG1重链第一恒定区CH1、κ链恒定区CL结构域、抗CD16抗体的重链可变区VH和轻链可变区VL、抗Her2/neu抗体的单链可变区scFv;其中抗CD16抗体的重链可变区VH连接在CH1的N端,抗Her2/neu抗体的单链可变区scFv连接在CH1的C端;抗CD16抗体的轻链可变区VL连接在CL的N端,抗Her2/neu抗体的scFv连接在CL的C端,CH1和CL间自然二聚化形成三价BsAb。 |
摘要 | 本发明公开了一种三价双特异性抗体,其制备方法及用途。本发明的三价双特异性抗体包括人IgG1重链第一恒定区CH1、κ链恒定区CL结构域、A抗体的重链可变区VH和轻链可变区VL、B抗体的单链可变区scFv。其中VH连接在CH1的N端,scFv连接在CH1的C端,VL连接在CL的N端,scFv连接在CL的C端。本发明的双特异性抗体制备方法包括表达载体的构建、双特异性抗体的表达及检测、双特异性抗体的纯化、双特异性抗体的结合活性分析等步骤。本发明的三价双特异性抗体具有副作用小、导向性好等优点,可以用于制备肿瘤的治疗药物。 |
国际公布 |