| 公开(公告)号 | CN101049506A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.10 |
| 申请(专利)号 | CN200610021951.2 |
| 申请日期 | 2006.09.27 |
| 专利名称 | 水泡口炎病毒M蛋白DNA制剂及其制备方法与应用 |
| 主分类号 | A61K48/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 四川大学 |
| 发明(设计)人 | 魏于全;文艳君 |
| 地址 | 610041四川省成都市高新区高朋大道科园四路1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都科海专利事务有限责任公司 |
| 代理人 | 岳 英 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种水泡口炎病毒M蛋白DNA制剂，其特征在于：由组分A和组分B组成，组分A是由表达M蛋白的真核质粒以1-5mg/ml的浓度溶于蒸馏水或者含5-50mmol/lTris和0.5-5mmol/lEDTA的Buffer中构成；B组分由DOPE和DOTAP合成的脂质体以0.5-5mg/ml的浓度溶于10％的左旋葡萄糖溶液或者蒸馏水中构成，使用前将组分A和组分B以1∶1-10的质量比混合即得。 |
| 摘要 | 本发明涉及基因工程技术和生物工程技术。提供了一种简单易行，成本低廉的表达水泡口炎病毒(Vesicular Stomatitis Virus，VSV)M蛋白(MatrixProtein)的DNA制剂。水泡口炎病毒是弹状病毒科的原型病毒，具有明确的抗肿瘤作用，其M蛋白是主要的凋亡诱导蛋白。将M蛋白基因扩增出来，克隆到真核表达载体上构建成重组质粒，该重组质粒进入细胞后能够表达出M蛋白。大量扩增并纯化该质粒，然后用阳离子脂质体包裹制备成DNA制剂。该制剂能够诱导肿瘤细胞的凋亡，激发机体的免疫反应，抑制肿瘤的生长和转移，增加肿瘤对放疗的敏感性，可作为一种抗肿瘤制剂的药物加以应用。 |
| 国际公布 |
