| 公开(公告)号 | CN1997657A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580020143.8 |
| 申请日期 | 2005.04.19 |
| 专利名称 | 治疗性肝素及其与白细胞介素4和5以及PECAM-1的结合 |
| 主分类号 | C07H15/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07H15/04(2006.01)I;C07K14/54(2006.01)I;C07K14/545(2006.01)I;C07K14/715(2006.01)I;C07K14/74(2006.01)I;A61K31/727(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P33/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.19 AU 2004902088;2004.7.8 AU 2004903765 |
| 申请(专利权)人 | 海普密姆生物科学控股公司 |
| 发明(设计)人 | D·R·库慕比;W·C·凯特;B·姆雷 |
| 地址 | 澳大利亚西澳大利亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-19 PCT/AU2005/000551 |
| 进入国家日期 | 2006.12.18 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈轶兰 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 具有下式的GAG寡糖： 1[A-B]-2[A-B]-....-i[A-B]-....-n[A-B] (I) 或GAG样寡糖、GAG样复合物或式(I)的GAG寡糖的化学类似物、同源物或直向同源物； 其中： A是寡糖、二糖或单糖单体单位，包含糖，例如但不限于，葡糖醛酸、艾杜糖醛酸、葡糖胺、甘露糖、甘露聚糖、葡聚糖、葡萄糖、果糖、蔗糖、庚酮糖、戊糖或其硫酸化形式； B可以与A相同或是包含葡糖胺残基、葡糖胺衍生物和/或其硫酸化和/或磷酸化的形式和/或其乙酰化的形式或包含甲基、乙基、丙基或丁基的烷基醚衍生物的单体单位； 其中单体单位A和B通过糖苷键连接； i[A-B]是相同或不同的A-B二糖构建部件，i表示从一端开始测量的沿着链排列的二糖的位置，其中i是整数，1≤i≤n； n[A-B]是相同的或不同的A-B二糖构建部件，n表示在i[A-B]的相反末端的构建部件；和 n是从大约2至大约10，其表示重复A-B单位的链的长度； 条件是1[A-B]-2[A-B]-....-i[A-B]-....-n[A-B]不是全长HLGAG分子； 其中所述GAG寡糖、GAG样寡糖、GAG样复合物或其类似物、同源物或直向同源物结合配体，所述配体选自：βc、亲环蛋白A、IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12、IL-13、G-CSF、M-CSF、GM-CSF、BDNF、CNTF、EGF、EPO、FGF1、FGF2、FGF3、FGF4、FGF5、FGF6、FGF7、FGF8、FGF9、FGF10、FGF11、FGF12、FGF12、FGF13、FGF14、FGF15、FGF16、FGF17、FGF18、FGF19、FGF20、FGF21、FGF22、FGF23、LIF、MCP1、MCP2、KC、MCP3、MCP4、MCP5、M-CSF、MIP1、MIP2、NGF、NT3、NT4、NT5、NT6、NT7、OSM、PBP、PBSF、PDGF、PECAM-1、PF4、RANTES、SCF、TGFα、TGFβ1、TGFβ2、TGFβ3、TNFα、TNFβ、TPO、VEGF、GH、趋化因子、嗜酸细胞活化趋化因子(嗜酸细胞活化趋化因子-1、-2或-3)；或可溶性受体或细胞结合或病毒结合的受体。 |
| 摘要 | 本发明总地涉及用于预防和/或治疗疾病状况的化学试剂，特别是慢性疾病状况例如炎症包括过敏性疾病、转移癌和由病原体包括细菌、病毒或寄生虫导致的感染。更明确地，本发明提供的化学试剂选自衍生自更大的糖胺聚糖(GAG)的糖胺聚糖分子、GAG样分子和具有GAG样复合结构的分子以及和GAG、GAG样分子或GAG样复合分子一样结合相同位点的试剂，所述GAG样分子在其一些特征上类似GAG，但其可衍生自更大的非GAG多糖。本发明也提供了鉴定GAG和GAG样治疗剂(包括GAG样复合结构)以及其类似物、同源物和直向同源物的测定法。 |
| 国际公布 | 2005-10-27 WO2005/100374 英 |
