| 公开(公告)号 | CN101001948A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申请(专利)号 | CN200580024871.6 |
| 申请日期 | 2005.07.25 |
| 专利名称 | 前胶原IIA缺乏小鼠 |
| 主分类号 | C12N5/00(2006.01)I |
| 分类号 | C12N5/00(2006.01)I;C12N15/00(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.26 US 60/591,935 |
| 申请(专利权)人 | 香港大学 |
| 发明(设计)人 | 谢赏恩;张林晴娇 |
| 地址 | 中国香港薄扶林道 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-25 PCT/CN2005/001114 |
| 进入国家日期 | 2007.01.23 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;黄可峻 |
| 国省代码 | 香港;HK |
| 主权项 | 一种用于产生突变的前胶原IIA(Col2A-1)转基因小鼠的方法，所述方法包括以下步骤： a)通过在小鼠胚胎干细胞中的同源重组，将含有拟置换相应的内源性同源基因的突变的Col2A-1转基因的基因-靶向载体，导入小鼠胚胎干细胞中； b)选择步骤(a)的含突变的Col2A-1转基因的小鼠胚胎干细胞； c)将在步骤(b)中选择的小鼠胚胎干细胞导入小鼠胚泡中或使步骤(b)中选择的小鼠胚胎干细胞与小鼠桑葚胚聚集在一起； d)将在步骤(c)中的小鼠胚泡或经聚集的桑葚胚植入假孕的小鼠中，从而形成胚胎； e)使步骤(d)的胚胎发育至足孕，从而产生嵌合建立者转基因小鼠；和 f)使步骤(e)的嵌合建立者转基因小鼠与野生型小鼠杂交，从而产生突变的Col2A-1转基因小鼠。 |
| 摘要 | 本发明涉及采用通过转基因(基因敲除)技术进行遗传学修饰的小鼠，产生先天性心脏缺损和肥厚型心肌病的双重模型。本发明产生表现为多发性心血管畸形的经敲除的小鼠，其将用作心血管疾病的模型，用于治疗心室重建、恶性心律失常、原发性肺动脉高压和退行性瓣膜疾病以及先天性心脏病的潜在的药物的筛选。 |
| 国际公布 | 2006-02-02 WO2006/010323 英 |
