| 公开(公告)号 | CN101003568A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申请(专利)号 | CN200610163285.6 |
| 申请日期 | 2006.12.20 |
| 专利名称 | 重组白喉毒素及其制备方法和应用 |
| 主分类号 | C07K14/195(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/195(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 吉林农业大学 |
| 发明(设计)人 | 李泽鸿;张国利;岳玉环;朱 平;陈 萍;张林波;赵福广;吴广谋;郑艳军;张 玲 |
| 地址 | 130118吉林省长春市净月开发区新城大街2888号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 长春市四环专利事务所 |
| 代理人 | 张铁生 |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 | 重组白喉毒素，它包括：白喉毒素DAB389、连接肽(Gly4Ser)2、促黑素细胞激素αMSH。 |
| 摘要 | 本发明公开了重组白喉毒素及其制备方法和应用，白喉毒素DAB389与α-促黑素细胞激素两者之间添加了以(Gly4Ser)2组成的连接肽，为了重组毒素纯化的方便，添加上前缀体，扩增出前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH基因片段，构建pET28a/前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH表达质粒，转化到大肠杆菌中表达，经IPTG诱导，获得含有前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH的表达蛋白，再经过纯化、Xa因子酶切、分离获得DAB389(Gly4Ser)2-αMSH的融合蛋白，本发明通过实验证明：重组白喉毒毒素具有纯化方便，减少成本，收率高，提高重组毒素活性的优点；同时对恶性黑色素瘤具有特异性攻击和杀伤的特性，而对正常细胞无伤害，达到有效治疗恶性黑色素瘤疾病的目的。 |
| 国际公布 |
