公开(公告)号
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CN101011573A
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公开(公告)日
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2007.08.08
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申请(专利)号
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CN200610171262.X
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申请日期
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2002.07.23
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专利名称
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高分子量凝集素的生产
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主分类号
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A61K38/36(2006.01)I
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分类号
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A61K38/36(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P15/06(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)
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分案原申请号
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02817175.6
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优先权
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2001.7.23 DK PA200101139
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申请(专利权)人
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纳蒂芒公司
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发明(设计)人
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芬恩·马西森
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地址
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丹麦哥本哈根
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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巫肖南;封新琴
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国省代码
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丹麦;DK
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主权项
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具有至少两个分子量级别的MBL分子的重组人类MBL组合物,所述级别选自 级别I的分子量范围为200kDa至270kDa, 级别II的分子量范围为270kDa至300kDa, 级别III的分子量范围为300kDa至400kDa,和 级别IV的分子量范围为400kDa至600kDa,所述分子量用SDS-PAGE测定, 其中级别I的MBL占组合物中MBL总量的0-20摩尔%。
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摘要
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本发明涉及制备高分子量凝集素组合物的方法,特别包括甘露糖结合型凝集素(MBL),适于使用重组制备的凝集素作为起始物,高分子量凝集素组合物,及包含其的药用组合物,以及所制备的组合物在制备治疗多种病情和疾病的药用组合物中的用途。本发明一方面提供了一种制备含有多种凝集素分子的组合物的方法,其中所述凝集素分子基本上全部都具有高于二聚体凝集素分子量的高分子量,所述方法包括,获得凝集素制剂,该制剂包含分子量高于二聚体凝集素分子量的凝集素分子和分子量低于或等于二聚体凝集素分子量的凝集素分子,所述制剂的比率R=R0,其中R为高于二聚体凝集素分子量的高分子量凝集素分子的浓度与低于或等于二聚体凝集素分子量的低分子量凝集素分子的浓度比,在所述制剂中加入沉淀剂,使之产生沉淀和上清,从所述上清中分离出沉淀,获得沉淀部分,其比率R=R1,其中R1>R0,任选地获得上清部分,其比率R=R2,其中R2<R0,获得含有沉淀部分凝集素分子的组合物。
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国际公布
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