| 公开(公告)号 | CN101016541A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申请(专利)号 | CN200610156093.2 |
| 申请日期 | 2006.12.26 |
| 专利名称 | 一种生产布鲁氏菌疫苗抗原蛋白的方法 |
| 主分类号 | C12N15/09(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/09(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C07K14/23(2006.01)I;A61K39/10(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 |
| 发明(设计)人 | 邱昌庆;杨春华;曹小安;周继章 |
| 地址 | 730046甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 兰州振华专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 张 晋 |
| 国省代码 | 甘肃;62 |
| 主权项 | 制备流产布鲁氏菌疫苗抗原蛋白的方法，其特征是从流产布鲁氏菌提取细菌总DNA；以该总DNA作为模板，采用适当的引物进行聚合酶链反应，克隆获得OMP25蛋白基因，然后转入原核表达载体中，获得重组表达载体；将重组表达载体导入大肠杆菌，获得重组大肠埃希氏菌，进行诱导表达；培养重组大肠埃希氏菌，制备抗原蛋白。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种生产流产布鲁氏菌亚单位疫苗的抗原蛋白的方法，以及这种抗原蛋白的用途。本发明的方法是从流产布鲁氏菌提取细菌总DNA；以该总DNA作为模板，采用适当的引物进行聚合酶链反应，克隆获得OMP25蛋白基因，然后转入原核表达载体中，获得重组表达载体；将重组表达载体导入大肠杆菌，获得重组大肠埃希氏菌，进行诱导表达；培养重组大肠埃希氏菌，制备抗原蛋白；本发明的蛋白可以用于制备流产布鲁氏菌亚单位疫苗。 |
| 国际公布 |
