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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:C端氨基酸内酯修饰型胸腺素α1及其应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

C端氨基酸内酯修饰型胸腺素α1及其应用

公开(公告)号 CN100335499C  
公开(公告)日 2007.09.05  
申请(专利)号 CN200410087075.4  
申请日期 2004.10.22  
专利名称 C端氨基酸内酯修饰型胸腺素α1及其应用  
主分类号 C07K14/435(2006.01)I  
分类号 C07K14/435(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/12(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 吴建中  
发明(设计)人 吴建中  
地址 710016陕西省西安市红庙坡69号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 赵艳华  
国省代码 陕西;61  
主权项 胸腺素α1多肽衍生物,其特征在于具有如下所示的C末端被氨基酸内酯修饰的氨基酸序列: SerAspAlaAlaValAspThrSerSer GluIleThrThrLysAspLeuLysGlu LysLysGluValValGluGluAlaGlu Asn-@ 其中,@表示C端修饰的氨基酸内酯。  
摘要 本发明涉及生物多肽胸腺素α1衍生物。更具体地,本发明涉及C末端利用氨基酸内酯进行修饰的胸腺素α1。本发明的胸腺素α1衍生物不但具备比天然胸腺素α1已知的生物活性强的生物学活性,同时具有天然胸腺素α1所不具备的新的生物学活性,如可以对抗化疗药物或放射疗法所造成的造血功能抑制,因此其更适合用于抗病毒治疗、抗肿瘤治疗、化学疗法和放射疗法的辅助治疗。本发明还涉及所述胸腺素α1衍生物的编码核酸、含有所述胸腺素α1衍生物的药物组合物及其用途。  
国际公布  
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