| 公开(公告)号 | CN100338228C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200510080248.4 |
| 申请日期 | 2005.06.30 |
| 专利名称 | 一种预测2型糖尿病易感性的试剂 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 卫生部北京医院 |
| 发明(设计)人 | 杨 泽;纪立农;蔡晓凌;孙 宏;唐 雷;史晓红;朱小泉;孙 亮;屈彦纯;张 宁 |
| 地址 | 100730北京市东单大华路1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 张爱群 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种分离核酸，具有序列表SEQIDNO.1所示的碱基序列，在第91位为C。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种预测2型糖尿病易感性的方法，通过提取宿主细胞基因组DNA，测定受试者的TNFRSF9基因内含子非编码区第91位碱基多态性位点的基因型，预测受试者对2型糖尿病的易感性：TNFRSF9基因型为T/T纯合子时，受试者的易感性最低；TNFRSF9基因型为C/C纯合子时，受试者的易感性较高；TNFRSF9基因型为C/T杂合子时，受试者的易感性最高。本发明中TNFRSF9基因的单核苷酸多态性(SNP)具有SEQ ID NO.1所示的核酸序列的位于1p36区域定位在内含子1非编码区第91位(rs161810)位点上的C碱基替换，是与2型糖尿病发病相关的高风险位点之一。本发明的优点是：首次阐明了TNFRSF9基因多态性位点与T2DM的相关性，提供了一种预测T2DM易感性的方法，该方法可用于T2DM的预防、辅助诊断和治疗，还可以用于新药研发。 |
| 国际公布 |
