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将患者鉴定为用长效beta激动剂治疗的候选者并用于通过分析beta2肾上腺素能受体基因中的多态性来预测患者对长效beta2激动剂治疗的反应的方法

公开(公告)号 CN101056994A  
公开(公告)日 2007.10.17  
申请(专利)号 CN200580038840.6  
申请日期 2005.09.12  
专利名称 将患者鉴定为用长效beta激动剂治疗的候选者并用于通过分析beta2肾上腺素能受体基因中的多态性来预测患者对长效beta2激动剂治疗的反应的方法  
主分类号 C12Q1/68(2006.01)I  
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.9.13 SE 0402198-6  
申请(专利权)人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
发明(设计)人 海伦·J·安布罗斯;米切尔·J·戈德曼  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 2005-09-12 PCT/SE2005/001317  
进入国家日期 2007.05.14  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 封新琴;巫肖南  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 将患者鉴定为用长效beta激动剂治疗的候选者的方法,其包括: a)从患者分离生物样品; b)鉴定在所述样品中存在或缺失至少一个单倍型C;其中在患者样品中存在至少一个单倍型C表明所述患者是良好的治疗候选者。  
摘要 本发明涉及用于将患者鉴定为用长效beta激动剂治疗的候选者的方法,其包括从患者分离生物样品并鉴定至少一个单倍型C在beta2-肾上腺素能受体基因中的存在或缺失。在患者样品中存在至少一个单倍型C表明所述患者是良好的治疗候选者。例如,所述患者可患有呼吸道疾病,优选阻塞性气管疾病,并最优选COPD或哮喘。本发明也涉及预测哮喘患者对长效beta2激动剂治疗的反应的方法,其包括检测beta2肾上腺素能受体基因中的多态性。  
国际公布 2006-03-23 WO2006/031181 英  
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