用基因工程菌合成6-甲基嘌呤-2′-脱氧核苷的方法
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公开(公告)号
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CN101067145A
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公开(公告)日
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2007.11.07
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申请(专利)号
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CN200710038633.1
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申请日期
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2007.03.29
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专利名称
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用基因工程菌合成6-甲基嘌呤-2′-脱氧核苷的方法
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主分类号
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C12P19/38(2006.01)I
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分类号
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C12P19/38(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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复旦大学
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发明(设计)人
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梁胜华
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地址
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200433上海市邯郸路220号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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上海正旦专利代理有限公司
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代理人
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陆 飞;盛志范
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国省代码
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上海;31
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主权项
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一种用基因工程菌合成6-甲基嘌呤2′-脱氧核苷的方法，其特征在于包括如下步骤： (A)利用重组DNA技术，构建嘌呤核苷磷酸化酶和嘧啶核苷磷酸化酶表达载体，并转化大肠杆菌，得到高效表达嘌呤核苷磷酸化酶和嘧啶核苷磷酸化酶的基因工程菌； (B)以嘧啶核苷磷酸化酶和嘌呤核苷磷酸化酶催化嘧啶脱氧核苷和6-甲基嘌呤合成6-甲基嘌呤2′-脱氧核苷； (C)6-甲基嘌呤2′-脱氧核苷的分离与纯化。
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摘要
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本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种以DNA重组技术构建基因工程菌，并利用该基因工程菌合成6-甲基嘌呤-2′-脱氧核苷(6-Methylpurine-2′-Deoxyriboside，MePdR)的方法。包括如下步骤：(A)利用重组DNA技术，构建嘌呤核苷磷酸化酶和嘧啶核苷磷酸化酶表达载体，并转化大肠杆菌，得到高效表达嘌呤核苷磷酸化酶和胸腺嘧啶核苷磷酸化酶的基因工程菌。(B)以嘧啶核苷磷酸化酶和嘌呤核苷磷酸化酶催化嘧啶脱氧核苷和6-甲基嘌呤合成6-甲基嘌呤2′-脱氧核苷。(C)6-甲基嘌呤2′-脱氧核苷的分离与纯化。利用本发明的方法催化合成MePdR，具有简单，高效，周期短，低成本，符合环保要求等特点，适合于工业化生产。
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国际公布
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