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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:毒素中和性肽的筛选方法和STX2抑制性肽以及Vero毒素中和剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

毒素中和性肽的筛选方法和STX2抑制性肽以及Vero毒素中和剂

公开(公告)号 CN101068560A  
公开(公告)日 2007.107  
申请(专利)号 CN200580029185.8  
申请日期 2005.06.28  
专利名称 毒素中和性肽的筛选方法和STX2抑制性肽以及Vero毒素中和剂  
主分类号 A61K38/00(2006.01)I  
分类号 A61K38/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07K7/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.6.28 JP 189801/2004;2004.10.7 JP 295405/2004  
申请(专利权)人 独立行政法人科学技术振兴机构  
发明(设计)人 西川喜代孝  
地址 日本埼玉县  
颁证日  
国际申请 2005-06-28 PCT/JP2005/012286  
进入国家日期 2007.02.28  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 陈 昕  
国省代码 日本;JP  
主权项 毒素中和性肽的筛选方法,该方法筛选能够中和在受体结合部具有多个亚单位结构的毒素的肽,其特征在于,该方法包括: (1)通过导入突变确定受体结合位点, (2)根据将通过肽文库法得到的与野生型亚单位结合的肽基序与前述结合位点功能性缺失的突变体结合的肽基序的对比得到的氨基酸选择比,确定结合位点特异性肽基序。  
摘要 本发明涉及包括下述步骤的筛选方法:(1)通过导入突变确定受体结合位点;(2)根据将通过肽文库法得到的与野生型亚单位结合的肽基序与前述结合位点功能性缺失的突变体结合的肽基序的对比得到的氨基酸选择比,确定结合位点特异性肽基序。筛选能够抑制在受体结合部具有亚单位结构的毒素的肽,据此,提供向赖氨酸(Lys)3分子的结合了肽的分子核结构部上引入STX2抑制性肽的、并且合成容易的、能够抑制Vero毒素的STX2抑制剂。  
国际公布 2006-01-05 WO2006/001542 日  
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