| 公开(公告)号 | CN101156872A |
| 公开(公告)日 | 2008.04.09 |
| 申请(专利)号 | CN200710151794.1 |
| 申请日期 | 2007.09.29 |
| 专利名称 | 复方骨肽制剂 |
| 主分类号 | A61K35/32(2006.01)I |
| 分类号 | A61K35/32(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 江苏弘惠医药有限公司;南京新百药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 胡传良;徐志远;沈 飞 |
| 地址 | 210008江苏省南京市北京西路6号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京润平知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 王凤桐;黄章辉 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种复方骨肽制剂，其特征在于，该复方骨肽制剂是通过将骨肽提取液和全蝎提取液混合，对混合溶液依次进行酸处理和碱处理，然后将碱处理后的混合溶液调至pH值为中性，并将pH值为中性的混合溶液与活性炭接触而制得的。 |
| 摘要 | 一种复方骨肽制剂，其中，该复方骨肽制剂是通过将骨肽提取液和全蝎提取液混合，对混合溶液依次进行酸处理和碱处理，然后将碱处理后的混合溶液调至pH值为中性，并将pH值为中性的混合溶液与活性炭接触而制得的。本发明复方骨肽制剂可以制成小容量注射剂和冻干粉针剂。与现有的将骨肽提取液和全蝎提取液分别单独处理之后再混合的方法相比，本发明提供的复方骨肽制剂是通过对骨肽提取液和全蝎提取液的混合溶液进行酸沉淀、碱沉淀和活性炭吸附而制得的，可以有效地除去由骨肽提取液和全蝎提取液混合而相互作用产生的杂质，从而显著地改善复方骨肽制剂的澄明度并降低注射刺激性(即提高注射顺应性)。 |
| 国际公布 |
