公开(公告)号
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CN101113179A
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公开(公告)日
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2008.01.30
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申请(专利)号
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CN200710117770.4
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申请日期
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2007.06.22
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专利名称
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一种基于肿瘤内皮细胞标志物8的人源抗体样分子TEM8-Fc及其在肿瘤治疗中的应用
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主分类号
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C07K19/00(2006.01)I
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分类号
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C07K19/00(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/79(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
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发明(设计)人
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胡显文;高丽华;段海峰;陈惠鹏;郗永义;陈金龙
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地址
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100071北京市丰台区东大街20号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京北新智诚知识产权代理有限公司
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代理人
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李 超
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国省代码
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北京;11
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主权项
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一种肿瘤内皮细胞标志物8的人源抗体样分子(TEM8-Fc)融合蛋白,其特征在于:是肿瘤内皮细胞标志物8(TEM8)胞外区第1-227位氨基酸与人免疫球蛋白IgGl的Fc段、重链恒定区2和重链恒定区3连接形成的二聚体融合蛋白;单链TEM8-Fc分子具有序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列,共459个氨基酸残基;其中前27个氨基酸为ATR的信号肽;成熟的单链ATR-Fc有432个氨基酸残基,二聚体为864个氨基酸残基。
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摘要
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本发明公开了一种基于肿瘤内皮细胞标志物8(TEM8)的人源抗体样分子TEM8-Fc及其在肿瘤治疗中的应用,属于生物制药领域。一种TEM8-Fc融合蛋白,它是人TEM8胞外区第1-227位氨基酸与人免疫球蛋白IgG1的Fc段、重链恒定区2和重链恒定区3连接形成的在CHO细胞中表达的基因重组二聚体融合蛋白;成熟的单链TEM8-Fc有432个氨基酸残基,二聚体为864个氨基酸残基。本发明的优点:副作用小、特异性高、适应症宽。动物实验表明,TEM8-Fc能显著抑制乳腺癌、结直肠癌、肝癌等肿瘤细胞在裸鼠体内的生长,并且可抑制乳腺癌、结直肠癌、肝癌等癌细胞的转移和肿瘤组织内血管生成,逆转肿瘤细胞的表型。
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国际公布
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