| 公开(公告)号 | CN101078018A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN200610081235.3 |
| 申请日期 | 2006.05.26 |
| 专利名称 | vasostatin-荧光素酶的融合蛋白及其制法和用途 |
| 主分类号 | C12N15/62(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/62(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/53(2006.01)I;C12N15/79(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C12Q1/26(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国医学科学院基础医学研究所;中国医学科学院首都核医学中心 |
| 发明(设计)人 | 邱飞婵;阴 彬;彭小忠;袁建刚;强伯勤;王世真 |
| 地址 | 100005北京市东城区东单三条5号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种融合蛋白，其特征在于，它包括： (1)血管生成抑制因子vasostatin，该因子来源于人钙网蛋白N端1-180位氨基酸，蛋白大小为20千道尔顿(kDa)； (2)生物发光显像报告基因——萤火虫荧光素酶(firefly luciferase，以下简称fluc)，该荧光素酶来源于北美萤火虫，已经进行了修饰以适合在哺乳动物细胞中表达，蛋白大小为65千道尔顿(kDa)；以及 (3)位于治疗基因vasostatin与fluc报告基因之间的四种不同长度的柔性短肽，其氨基酸序列为(GGGGS)n。 |
| 摘要 | 本发明提供了治疗基因——血管生成抑制因子vasostatin和生物发光显像报告基因——萤火虫荧光素酶FLuc的融合蛋白(V-FL融合蛋白)，该融合表达载体的构建方法以及用双荧光素酶报告系统筛选出荧光素酶活性最佳的融合蛋白的过程。所制备的稳定表达融合蛋白的宿主细胞能用生物发光显像技术进行体外显像。为上述融合蛋白既可用于抗肿瘤血管生成，又能用于生物发光显像以监测治疗基因的表达提供依据，为肿瘤基因治疗提供一个优异方法。 |
| 国际公布 |
