公开(公告)号 | CN101081869A |
公开(公告)日 | 2007.12.05 |
申请(专利)号 | CN200610143285.X |
申请日期 | 2001.12.06 |
专利名称 | 识别β淀粉样肽的人源化抗体 |
主分类号 | C07K16/18(2006.01)I |
分类号 | C07K16/18(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I |
分案原申请号 | 01820170.9 |
优先权 | 2000.12.6 US 60/251,892 |
申请(专利权)人 | 神经实验室有限公司;惠氏公司 |
发明(设计)人 | 古里奇·巴锡;乔斯·萨尔达尼亚;达勒·B·申克 |
地址 | 百慕大群岛史密斯 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
代理人 | 杨 青;樊卫民 |
国省代码 | 百慕大群岛;BM |
主权项 | 一种人源化免疫球蛋白或其抗原结合片段,其能够以至少107M-1的结合亲合力特异性结合到β淀粉样肽(Aβ),其含有 (i)包含来自3D6免疫球蛋白轻链可变区序列SEQ ID NO:2的互补决定区(CDR),和来自人受体免疫球蛋白轻链序列的可变构架区的轻链,条件是所述轻链的至少一个构架残基用来自小鼠3D6轻链可变区序列的相应的氨基酸残基取代,和 (ii)包含来自3D6免疫球蛋白重链可变区序列SEQ ID NO:4的互补决定区(CDR),和来自人受体免疫球蛋白重链序列的可变构架区的重链,条件是所述重链的至少一个构架残基用来自小鼠3D6重链可变区序列的相应的氨基酸残基取代,和 其中各构架残基独立地选自: (a)直接非共价结合抗原的残基; (b)与CDR区邻近的残基; (c)与CDR相互作用的残基;和 (d)参与VL-VH界面的残基。 |
摘要 | 本发明提供了改进的药剂和方法,用于治疗与患者脑中的Aβ淀粉样沉积物相关的疾病。优选的药剂包括人源化抗体。 |
国际公布 |