| 公开(公告)号 | CN101089010A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.19 |
| 申请(专利)号 | CN200610108548.3 |
| 申请日期 | 1999.02.25 |
| 专利名称 | 2＇-氟代核苷 |
| 主分类号 | C07H19/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/06(2006.01)I;C07H19/10(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D473/00(2006.01)I;C07F9/547(2006.01)I;C07H19/16(2006.01)I;C07H19/20(2006.01)I;C07H19/207(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/00(200 |
| 分案原申请号 | 99805472.0 |
| 优先权 | 1998.2.25 US 60/075893;1998.4.3 US 60/080569 |
| 申请(专利权)人 | 埃莫里大学;佐治亚州大学研究基金会有限公司;雷蒙德F·辛纳兹;丹尼斯C·利奥塔;C·K·朱;J·杰弗里·麦卡蒂;施俊生;Y·蔡;K·李;J·H·洪 |
| 发明(设计)人 | 雷蒙德F·辛纳兹;丹尼斯C·利奥塔;C·K·朱;J·杰弗里·麦卡蒂;施俊生;Y·蔡;K·李;J·H·洪 |
| 地址 | 美国乔治亚州阿特兰大南牛津路1380号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李炳爱 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式的2′-α-氟-核苷或其药用盐： 其中 碱基是嘌呤或嘧啶碱基； R1是OH，H，OR3，N3，CN，卤素包括F，或CF3，低级烷基，氨基，低级烷基氨基，二低级烷基氨基，或烷氧基； R2是H，磷酸根，包括单磷酸根，二磷酸根，三磷酸根，或稳定的磷酸盐前药；酰基，或其它药用离去基团，当体内使用时该基团能提供R2是H或磷酸根的化合物；磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲基磺酰基，苄基，其中苯基选择性被一个或多个上述芳基定义中所述的取代基取代，脂类，氨基酸，肽或胆固醇；而 R3是酰基、烷基、磷酸根或其它药用离去基团，即当体内使用时能裂解为母体化合物的基团。 |
| 摘要 | 公开了用于治疗乙型肝炎感染、丙型肝炎感染、HIV和异常细胞增殖包括肿瘤和癌症的2′-氟代核苷化合物。这些化合物具有通式(I)、(II)、(III)、(IV)或其药用盐，其中碱基是嘌呤或嘧啶碱基；R1是OH，H，OR3，N3，CN，卤素包括F，或CF3，低级烷基，氨基，低级烷基氨基，二低级烷基氨基，或烷氧基；R2是H，磷酸根，包括单磷酸根，二磷酸根，三磷酸根，或稳定的磷酸盐前药；酰基，或其它药用离去基团，当体内使用时该基团能提供R2是H或磷酸根的化合物；磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲基磺酰基，苄基，其中苯基选择性被一个或多个上述芳基定义中所述的取代基取代，脂类，氨基酸，肽或胆固醇；而R3是酰基、烷基、磷酸根或其它药用离去基团，即当体内使用时能裂解为母体化合物的基团。 |
| 国际公布 |
