| 公开(公告)号 | CN101092616A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申请(专利)号 | CN200610027829.6 |
| 申请日期 | 2006.06.20 |
| 专利名称 | 嗜中性颗粒蛋白NGP的表达和纯化 |
| 主分类号 | C12N15/09(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/09(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N15/65(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 发明(设计)人 | 孙 兵;谢德鄂;刘智多;李振虎;钟 超 |
| 地址 | 200031上海市岳阳路320号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种制备嗜中性颗粒蛋白NGP的方法，包括以下步骤： (a)PCR扩增获得嗜中性颗粒蛋白NGP的编码序列； (b)将(a)所述的嗜中性颗粒蛋白NGP的编码序列插入表达载体的多克隆位点中，获得插入了嗜中性颗粒蛋白NGP编码序列的表达载体； (c)使(b)获得的插入了嗜中性颗粒蛋白NGP编码序列的表达载体转入宿主细胞，获得转化的宿主细胞； (d)培养转化的宿主细胞，从而表达出嗜中性颗粒蛋白NGP； (e)分离获得嗜中性颗粒蛋白NGP。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种制备嗜中性颗粒蛋白NGP的方法，本发明还公开了用于制备所述嗜中性颗粒蛋白NGP的基因工程表达载体以及含有所述表达载体的宿主细胞。本发明人经过长期研究，首次实现了NGP的表达，从而克服了以往本领域人员难以表达NGP蛋白的技术难点。并且，本发明人首次证实了NGP在Th2细胞中高表达，从而为研究和筛选调节脾细胞增殖的药物提供了新的途径。 |
| 国际公布 |
