| 公开(公告)号 | CN101098710A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580026179.7 |
| 申请日期 | 2005.06.01 |
| 专利名称 | 产生高度有效抗体的SARS疫苗和方法 |
| 主分类号 | A61K39/215(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/215(2006.01)I;C07K1/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.2 US 60/576,118;2005.5.31 US 11/141,925 |
| 申请(专利权)人 | 纽约血液中心 |
| 发明(设计)人 | 姜世勃;何玉先;刘叔文 |
| 地址 | 美国纽约 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-01 PCT/US2005/019266 |
| 进入国家日期 | 2007.02.02 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种包括有效量的分离的多肽或重组蛋白的疫苗，其中所述分离的多肽或重组蛋白含有严重急性呼吸道综合征相关的冠状病毒突起蛋白中受体结合结构域的序列或其功能片段。 |
| 摘要 | 本发明提供一种疫苗，其包括有效量的含有SARS相关的冠状病毒突起蛋白中受体结合结构域序列或其功能片段的分离的多肽或重组蛋白，或者提供一种核酸分子，其包括编码严重急性呼吸道综合征相关的冠状病毒突起蛋白中受体结合结构域序列或其功能片段的序列。本发明提供一种用于增加抗原的免疫原性的组合物，其包括有效量的抗原和IgG Fc结构域，其功能片段，或者含有IgG Fc结构域或其功能片段的物质。所述抗原和IgG Fc可以是连接的或不连接的。最后，本发明还提供将任何上述组合物用于免疫的方法。 |
| 国际公布 | 2005-12-22 WO2005/120565 英 |
