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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:聚乙二醇修饰后具有体内生理活性的重组促红细胞生成素专利检索:专利号/专利人/发明人
    

聚乙二醇修饰后具有体内生理活性的重组促红细胞生成素

医药数据库中心 药学论坛 成都生物制品研究所/葛永红;陈智勇;曾献武;刘兰军
公开(公告)号 CN100362019C  
公开(公告)日 2008.01.16  
申请(专利)号 CN200510052022.3  
申请日期 2005.03.01  
专利名称 聚乙二醇修饰后具有体内生理活性的重组促红细胞生成素  
主分类号 C07K17/08(2006.01)I  
分类号 C07K17/08(2006.01)I;C07K14/505(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.3.2 CN 200410021953.2  
申请(专利权)人 成都生物制品研究所  
发明(设计)人 葛永红;陈智勇;曾献武;刘兰军  
地址 610023四川省成都市东包江桥成都生物制品研究所  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 成都虹桥专利事务所  
代理人 李高峡  
国省代码 四川;51  
主权项 一种促红细胞生成素蛋白的聚乙二醇结合物,其特征在于其具有式(I)结构: 式(I)中,n为1~5的整数,代表PEG对EPOP的修饰程度; 结合物中的mPEG部分总分子量为5000~40000道尔顿; X为NH或O,代表PEG对EPOP化学修饰的共价连接方式; EPOP代表无体内活性的重组人促红细胞生成素蛋白。  
摘要 本发明涉及一种促红细胞生成素蛋白的聚乙二醇结合物(PEG-EPOP),将无体内活性因而不具备作为贫血纠正药物使用价值的重组人促红细胞生成素蛋白(rhEPOP),经聚乙二醇(PEG)化学修饰,获得具有体内促红细胞生成活性的产物。本发明特别揭示了可以用原核表达系统获得低成本的EPOP,由此获得低成本的PEG-EPOP,生产治疗贫血性疾病药物及升高红细胞药物。  
国际公布  
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